Replicacion del adn
Páginas: 6 (1436 palabras)
Publicado: 25 de septiembre de 2010
OBJETIVO GENERAL
A través de un modelo físico (maqueta) elaborado con productos reusados y reciclables, explicar la manera en que el ADN se duplica, de acuerdo con Watson y Crick.
OBJETIVO PARTICULAR
Conocer la historia del descubrimiento del ADN, para que sirva, como funciona, de qué manera afecta o ayuda a los científicos e identificar cómo funcionan las bases nitrogenadas en el ADN y en losseres vivos.
INTRODUCCION
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN. Hasta hace unos años era completamente desconocido para todos como era que funcionaba la sangre y sobre todo de que manera podían pasar las características de un ser vivo a otro este descubrimiento hecho por james Watson y Crick aun son importantes para nuestras vidas
INDICE
* ANTECEDENTES
*BASES NITROGENADAS
* DESARROLLO HISTORICO
* MODELO WATSON Y CRICK
* IMPACTO CIENTIFICO EN EL SIGLO XX
* DESCUBRIMIENTOS EN RELACION CON LAS CARACTERISTICAS DEL ADN
* CONCLUSIONES
* BIBLIOGRAFIA
ANTECEDENTES
¿Qué es el ADN?
R= El ADN es la molécula portadora de la información genética en todos los organismos celulares, pero, al igual que el ADN, el ARNpuede guardar información genética.
Como sabemos, los primeros científicos en establecer las bases del estudio de la genética fueron James Watson y Francis Crick gracias a su gran descubrimiento y establecimiento del modelo del ADN.
Gracias a sus estudios hemos podido estudiar uno de los componentes mas importantes de todo ser vivo que nos permite tener características únicas como lo es el materialgenético.
El modelo que propusieron lo realizaron con rayos x, determinando que este estaría formado por dos cadenas de polinucleótidos con tendencia a girar hacia la derecha formando una doble hélice alrededor de un eje central.
Como podemos observar el ADN esta formado por cuatro pares de base como lo son la Adenina, Guanina, Citosina y Timina; dando origen al código de la vida:Adenina-Timina y Citosina-Timina.
BASES NITROGENADAS:
* Adenina: En el ADN siempre se empareja con la Timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. Su fórmula química es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La Adenina, junto con la Timina, fue descubierta en 1885 por el médico alemán Albrecht Kossel.
* Citosina: La Citosina siempre se empareja en el ADN con la guaninade la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G. Su fórmula química es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atómica. La Citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.
* Timina: En el ADN, la Timina siempre se empareja con la Adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes dehidrógeno, T=A. Su fórmula química es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
* Guanina: Es un derivado púrico con un grupo oxo en la posición 6 y un grupo amino en la posición 2. Forma el nucleósido (desoxi) guanosina y el nucleótido guanilato o (desoxi) guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la Citosina de la cadena complementariamediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C. Su fórmula química es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
DESARROLLO HISTORICO
Replicación
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos más "clones" de la primera.
Gracias a la complementariedadentre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
Origen de replicación
Un origen de replicación es el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la...
A través de un modelo físico (maqueta) elaborado con productos reusados y reciclables, explicar la manera en que el ADN se duplica, de acuerdo con Watson y Crick.
OBJETIVO PARTICULAR
Conocer la historia del descubrimiento del ADN, para que sirva, como funciona, de qué manera afecta o ayuda a los científicos e identificar cómo funcionan las bases nitrogenadas en el ADN y en losseres vivos.
INTRODUCCION
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN. Hasta hace unos años era completamente desconocido para todos como era que funcionaba la sangre y sobre todo de que manera podían pasar las características de un ser vivo a otro este descubrimiento hecho por james Watson y Crick aun son importantes para nuestras vidas
INDICE
* ANTECEDENTES
*BASES NITROGENADAS
* DESARROLLO HISTORICO
* MODELO WATSON Y CRICK
* IMPACTO CIENTIFICO EN EL SIGLO XX
* DESCUBRIMIENTOS EN RELACION CON LAS CARACTERISTICAS DEL ADN
* CONCLUSIONES
* BIBLIOGRAFIA
ANTECEDENTES
¿Qué es el ADN?
R= El ADN es la molécula portadora de la información genética en todos los organismos celulares, pero, al igual que el ADN, el ARNpuede guardar información genética.
Como sabemos, los primeros científicos en establecer las bases del estudio de la genética fueron James Watson y Francis Crick gracias a su gran descubrimiento y establecimiento del modelo del ADN.
Gracias a sus estudios hemos podido estudiar uno de los componentes mas importantes de todo ser vivo que nos permite tener características únicas como lo es el materialgenético.
El modelo que propusieron lo realizaron con rayos x, determinando que este estaría formado por dos cadenas de polinucleótidos con tendencia a girar hacia la derecha formando una doble hélice alrededor de un eje central.
Como podemos observar el ADN esta formado por cuatro pares de base como lo son la Adenina, Guanina, Citosina y Timina; dando origen al código de la vida:Adenina-Timina y Citosina-Timina.
BASES NITROGENADAS:
* Adenina: En el ADN siempre se empareja con la Timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno, A=T. Su fórmula química es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La Adenina, junto con la Timina, fue descubierta en 1885 por el médico alemán Albrecht Kossel.
* Citosina: La Citosina siempre se empareja en el ADN con la guaninade la cadena complementaria mediante un triple enlace, C≡G. Su fórmula química es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atómica. La Citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en tejido del timo de carnero.
* Timina: En el ADN, la Timina siempre se empareja con la Adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes dehidrógeno, T=A. Su fórmula química es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
* Guanina: Es un derivado púrico con un grupo oxo en la posición 6 y un grupo amino en la posición 2. Forma el nucleósido (desoxi) guanosina y el nucleótido guanilato o (desoxi) guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la Citosina de la cadena complementariamediante tres enlaces de hidrógeno, G≡C. Su fórmula química es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.
DESARROLLO HISTORICO
Replicación
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos más "clones" de la primera.
Gracias a la complementariedadentre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
Origen de replicación
Un origen de replicación es el lugar del cromosoma donde se inicia la replicación de la...
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