Reporte 2 De Organica 1

25/02/2014 Rentería Arenas Aldo Clave: 11
Practica # 3 Cristalización por par de disolventes.
OBSERVACIONES:
+ La muestra a analizar fue el 1,2,3,4-tetrahidrocarbanzol.
+En la determinación del par de disolventes a utilizar en la práctica se vio que más de un par se podían usar ya que cumplían las condiciones requeridas para la cristalización y aplicamos el criteriode: los más baratos y los menos tóxicos; para elegir el par disolvente el cual nos resultó ser etanol y agua en donde el agua resulto ser el que si la disolvía y en el etanol la muestra era insolubleen frio y en caliente.
+ Al disolver la muestra (1,2,3,4-tetrahidrocarbanzol) en agua caliente se observaron impurezas coloridas en la solución lo cual se tuvo que acudir a un adsorbente (carbónactivado) para eliminar lo más posible las impurezas presentes.
+ Al momento de agregar la sustancia en la que no es soluble la muestra, se observó una turbidez media, no llego a ser turbio totalmente sinembargo esto fue suficiente para lograr la cristalización.
+ al obtener ya nuestros cristales en la filtración se aprecia claramente que estos son de un color amarillo medio brillante que encomparación con el color antes de la cristalización, era de un color café claro, lo cual podemos decir que la muestra resultante salió purificada.
RESULTADOS:
Tabla de resultados en la elección del par dedisolventes.
Disolventes
Hexano
Acetato de etilo
Acetona
Etanol
Metanol
Agua
Soluble en frio






Soluble en caliente







Par de disolventes posibles para la cristalización:Combinación del par más baratos y menos tóxicos:



Resultados en la determinación del punto de fusión de la muestra ya filtrada y purificada:
Velocidad de calentamiento.
Punto de fusión registrado°C.45.
115 - 118
Punto de fusión teórico: 118-120°C
Masa del 1,2,3,4-tetrahidrocarbanzol antes y después de la cristalización:
Masa inicial (g).
Masa a cristalizar (g).
Masa después de cristalizar y...