reporte de práctica figuras de mérito



UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIHUAHUA

CECILIA TORRES ALBELDAÑO

245557

LABORATORIO TÉCNICAS DE SEPARACIÓN

DRA. MA DE LOURDES BALLINAS CASARRUBIAS

PRÁCTICA 1: FIGURAS DE MÉRITO DE ANALISIS

11-FEBRERO-2014
RESUMEN

La determinación del elemento plomo es importante en virtud de la influencia que vestigios de este elemento pueden ejercer en la fisiología humana.En esta práctica se determinó la concentración de plomo en el agua por EAAF (Espectrometría de Absorción Atómica en Flama), así también, se estudiaron las figuras de mérito de análisis y se conoció el funcionamiento del equipo de absorción atómica en flama.

INTRODUCCION
Figuras de mérito de análisis son las siguientes:
a) Rango de linealidad del método instrumental o rango dinámico.Para la gran mayoría de los métodos instrumentales la señal es lineal con respecto a la concentración de analito en un determinado rango de concentraciones.
S = Sb + mC  es una línea de la forma y = a + bx donde S = señal, m = pendiente de la recta, C = concentración, Sb = señal del blanco.
b) Sensibilidad. La pendiente de la curva (m) es equivalente a la sensibilidad del método instrumental deanálisis. La sensibilidad nos indica que tanto varía la señal del instrumento respecto a la concentración del analito.
c) Precisión y exactitud.
La precisión indica la reproducibilidad de las mediciones. Se define mediante la desviación de los datos del valor de la media. Es decir, que tan dispersos están unos de otros respecto a un valor medio.
La exactitud se refiere a la certeza de lasmediciones efectuadas. Es decir que tan próxima es una medición efectuada del valor correcto o verdadero.
d) Límite de detección y límite de cuantificación.
El límite de detección de un método instrumental de análisis se define como la mínima concentración de analito que puede ser detectada por el instrumento. Es decir, la mínima concentración de analito que puede ser diferenciada por el equipo.El límite de cuantificación de un método instrumental de análisis es la mínima concentración de analito que puede ser determinada (cuantitativamente) por el instrumento.
Espectroscopia de absorción atómica
Mientras que la mayoría de las técnicas espectroscópicas se utilizan para el estudio y caracterización de moléculas o iones en su entorno cristalino, la espectroscopía de emisión y absorciónatómica se usa casi exclusivamente para el análisis de átomos. Por consiguiente, la técnica resulta casi insuperable como método de análisis elemental de metales. En principio, la espectroscopía de emisión puede utilizarse para la identificación y para la determinación cuantitativa de todos los elementos de la tabla periódica.
El plomo es un metal tóxico pesado y puede afectar a muchos órganos enel cuerpo humano. Durante las últimas décadas, una extensa base de datos ha publicado que hay un vínculo directo entre la exposición a bajos niveles de plomo y deficiencia mental en los niños. La ingesta prolongada de incluso bajas concentraciones de plomo puede causar serios problemas para la salud humana.
En los últimos años, la preocupación ha aumentado por la concentración de plomo en el aguapotable y aguas naturales. La asociación internacional de salud pública ha reducido la cantidad permitida de plomo en el agua potable. Por ejemplo, la Comunidad Europea (CE) recomienda un límite de 50 mg / l de plomo en el agua potable, el cual requiere un método para la determinación de plomo con una sensibilidad mucho mayor que el ofrecido por espectrometría de absorción atómica de llamaconvencional. Aunque las técnicas sensibles para la determinación de microelementos están disponibles en el mercado comercial, estas técnicas requieren alta inversión principal, técnicos de gran experiencia y por lo general no están disponibles en todas partes. Por lo tanto, es necesario un preliminar de concentración de plomo en muestras ambientales para mejorar la sensibilidad de la espectrometría...