Reporte Org6
Páginas: 2 (271 palabras)
Publicado: 5 de octubre de 2015
Contraste de hipótesis
NO SE LOGRO OBTENER EL RENDIMIENTO ESPERADO DEVIDO A ALGUNAS FALLAS QUE SE PRESENTARON DURANTE LA RECRISTALISACION DEL PRODUCTO, EL SOLIDO OBTENIDO PRESENTOUN COLOR AMARILLO CON UN PUNTO DE FUSION POR DEBAJO DE LO ESPERADO
Critica
Esta práctica pone verdaderamente a prueba el conocimiento y la habilidad de los alumnos para larecristalisación de productos. La metodología carece de énfasis en la recristalisación, lo cual puede llegar a afectar directamente los resultados de la práctica.
Cuestionario
1.- Muestreel mecanismo de condensación entre la fenilhidrazina y el ester acetoacético.
2.- ¿Cuál es el fundamento de la reacción entre los compuestos carbonílicos con aminas y susderivados?
Estas reacciones responden al nombre sustitución nucleofilica unimolecular segudas de una eliminación. El nitrógeno al tener un par de electrones no enlazando es un excelentenucleofilo lo que le permite reaccionar con el carbonilo que es un excelente grupo reactivo, el producto de reacción no es estable por lo que pierde agua con mucha facilidad,especialmente en presencia de ácidos.
3.- ¿Qué otros métodos se pueden usar para preparar pirazolonas?
La adicion de hidroxilamina a un compuesto 1,3 disustituido con un untermediario decetoxima o hidrato que experimentan una ciclación.
4.- ¿Qué usos y aplicaciones tienen los derivados de las pirazolonas?
METAMIZOL: Posee una acción relajante del músculo liso por loque es útil en el tratamiento del cólico nefrítico.
FENILBUTAZONA: La fenilbutazona se emplea como analgésico y antipirético.
OXIFENBUTAZONA: Alivia del dolor y la inflamación leve omoderada como la artritis y espondiloartropatías
5.- Determine el rendimiento y el punto de fusión del producto.
Rendimiento teorico: 75%
Punto de fusión:
NO SE LOGRO OBTENER EL RENDIMIENTO ESPERADO DEVIDO A ALGUNAS FALLAS QUE SE PRESENTARON DURANTE LA RECRISTALISACION DEL PRODUCTO, EL SOLIDO OBTENIDO PRESENTOUN COLOR AMARILLO CON UN PUNTO DE FUSION POR DEBAJO DE LO ESPERADO
Critica
Esta práctica pone verdaderamente a prueba el conocimiento y la habilidad de los alumnos para larecristalisación de productos. La metodología carece de énfasis en la recristalisación, lo cual puede llegar a afectar directamente los resultados de la práctica.
Cuestionario
1.- Muestreel mecanismo de condensación entre la fenilhidrazina y el ester acetoacético.
2.- ¿Cuál es el fundamento de la reacción entre los compuestos carbonílicos con aminas y susderivados?
Estas reacciones responden al nombre sustitución nucleofilica unimolecular segudas de una eliminación. El nitrógeno al tener un par de electrones no enlazando es un excelentenucleofilo lo que le permite reaccionar con el carbonilo que es un excelente grupo reactivo, el producto de reacción no es estable por lo que pierde agua con mucha facilidad,especialmente en presencia de ácidos.
3.- ¿Qué otros métodos se pueden usar para preparar pirazolonas?
La adicion de hidroxilamina a un compuesto 1,3 disustituido con un untermediario decetoxima o hidrato que experimentan una ciclación.
4.- ¿Qué usos y aplicaciones tienen los derivados de las pirazolonas?
METAMIZOL: Posee una acción relajante del músculo liso por loque es útil en el tratamiento del cólico nefrítico.
FENILBUTAZONA: La fenilbutazona se emplea como analgésico y antipirético.
OXIFENBUTAZONA: Alivia del dolor y la inflamación leve omoderada como la artritis y espondiloartropatías
5.- Determine el rendimiento y el punto de fusión del producto.
Rendimiento teorico: 75%
Punto de fusión:
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