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OXIDACIÓN DE ALCOHOLES UTILIZANDO HIPOCLORITO DE CALCIO
SÍNTESIS DE UN ALDEHIDO
PRÁCTICA 2

Objetivos:
Llevar a cabo la oxidación de alcoholes primarios a su correspondiente aldehído sin eluso del reactivo de Collins y sus derivados, utilizando un reactivo considerado “verde” como lo es el hipoclorito de calcio.
llevar a cabo la oxidación de alcoholes secundarios a sus correspondientescetonas con el mismo reactivo.

Marco Teórico

Concepto de oxidación y reducción en orgánica, utilice el ejemplo de alcoholes.






(2)


Oxidación de alcoholes primarios a aldehídos: La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos.  Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas
(1)
Oxidaciónde alcoholes primarios a ácidos carboxílicos: El trióxido de cromo en medio ácido acuoso (reactivo de Jones), el permanganato de potasio y  el dicromato de potasio oxidan lo alcoholes primarios aácidos carboxílicos. (1)



Oxidación de alcoholes secundarios a cetonas
Los oxidantes convierten los alcoholes secundarios en cetonas.  No es posible la sobreoxidación a ácido carboxílico. (1)Investigue los métodos de desecho de los reactivos de cromo como agentes oxidantes. Discuta la importancia de esta reacción para obtener aldehídos, base su discusión en que dicha reacción produceun aldehído y no un ácido carboxílico.
Los residuos químicos peligrosos que no pueden ser reciclados, reutilizados, o tratados deben ser colectados para disposición por el personal del programa deresiduos químicos peligrosos. Bajo las regulaciones estatales y federales cada generador de residuos químicos peligrosos en sus propias instalaciones. (4)
Precipitación: por precipitación química seentiende la formación por acción de los reactivo apropiados, de compuestos insolubles de aquellos elementos contaminantes que, interviniendo en la composición de un flujo residual líquido, se...