Requisitos de productos del gorgas

COMISIÓN DE EVALUACIÓN CIENTÍFICA Y TÉCNICA DEL LCRSP.

MINISTERIO DE SALUD INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEPARTAMENTO DEREGISTRO SANITARIO REQUISITOS PARA REGISTRO SANITARIO 1. Memorial refrendado por un abogado idóneo. a. Deberá ser presentado totalmente a doble espacio y no más de treinta (30) líneas. b. Sesolicitará un máximo de 60 productos, los cuáles deben ser especificados por marca, insumo, reactivos o equipos. c. Cada hoja del memorial debe contar con cuatro balboas (B/.4.00) en timbres. d. Debe incluiren el memorial el Fundamento de Derecho: Decreto Ejecutivo 148 del 9 de agosto de 1999. 2. Certificado de buenas prácticas de manufactura expedido por la autoridad competente del país de procedencia.3. Carta del fabricante donde autoriza a la empresa como distribuidor para vender el producto en nuestro país. Tanto el Certificado como la Carta del fabricante deben ser notariados o apostillados.(Original y copia, traducidos al español), para ser cotejados. 4. Copia de la licencia comercial vigente. 5. Llenar el formulario No.1 de descripción, por productos y/o equipos. 6. Inserto, literaturay/o catálogo con la información completa de cada uno de los productos y/o equipos. 7. Al presentar su memorial debe pagar B/. 60.00 por el trámite del mismo. Nota: En caso de renovación usted debeaportar el certificado de registro sanitario vencido y los mismos requisitos de la primera vez. Luego de recibida la documentación el Laboratorio Central de Referencia en Salud Pública, verificará lasolicitud y los documentos aportados; y en un término de 30 días se le entregará la cotización de la evaluación analítica.
Archivo: Registro Sanitario, LCRSP.

COMISIÓN DE EVALUACIÓN CIENTÍFICA YTÉCNICA DEL LCRSP.

MINISTERIO DE SALUD INSTITUTO CONMEMORATIVO GORGAS DE ESTUDIOS DE LA SALUD LABORATORIO CENTRAL DE REFERENCIA EN SALUD PÚBLICA DEPARTAMENTO DE REGISTRO SANITARIO

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