Respiración celular

INSTITUTO PROFESIONAL EN TERAPIAS Y HUMANIDADES, PUEBLA, PUE.
LIC. EN TERAPIA FISICA

ALUMNO
Aragón Alarcón Gerardo

MATERIA
Bioquímica

CATEDRÁTICA
Q.F.B. Zayda Lazcano Ortiz

PRESENTACIÓN DEL TRABAJO CORRESPONDIENTE A LA CUARTA EVALUACIÓN
* RESPIRACIÓN CELULAR
* FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

INDICE

♦ Introducción a la respiración celular

♦ Glucólisis
* Fases
*Resumen

♦ Ciclo de Krebs
* Fase inicial
* Fases del ciclo
* Ganancia del ciclo

♦ Fase tres. Transporte de electrones y fosforilación oxidativa
* Fases
* Lanzaderas del NADH
* Fases de la formación de ATP
* Pasos de la formación de ATP

♦ Ganancia Neta de Respiración Celular

RESPIRACIÓN CELULAR

Se define respiración celular como el proceso por el cual lascélulas degradan nutrientes para obtener energía, dichos nutrientes son biomoléculas obtenidas de los alimentos: carbohidratos, lípidos y proteínas. La célula degrada estos nutrientes de forma paulatina en reacciones de oxido-reducción, esto da origen a nuevos enlaces en forma de ATP, la moneda biológica universal.
La respiración puede ser aerobia y anaerobia, y de esto depende la ruta metabólica quetoman las distintas moléculas para su oxidación o reducción.

Podemos dividir a la respiración celular en:
Aerobia
1. Glucólisis
2. Ciclo de krebs
3. Cadena de transporte de electrones
4. Fosforilación Oxidativa
Anaeróbica
1. Fermentación láctica
La respiración aerobia es realizada en la mitocondria, mientras que la anaerobia se realiza en el citoplasma. Las reacciones derespiración son exergónicas (AG°=-) para la célula, ya que liberan energía. Durante las fases de las distintas reacciones, hay procesos exergónicos (AG°=-) y endergónicos (AG°=+) que requieren energía, según sea el caso de la reacción.
Para dar inicio a la respiración celular, iniciamos con:
GLUCÓLISIS
Procedente de los carbohidratos:
Gluconeogénesis
Glucogenólisis
GLUCOGENO

GlucogénesisGlucólisis
GLUCOSA

PIRUVATO O LACTATO
Vías que puede tomar la glucosa
La vía productora de energía en ATP es Glucólisis.

La glucolisis consta de 10 reacciones, 5 preparatorios y 5 productivos. Esta se realiza en el citoplasma de todas las celulas, da lugar a dos moléculas de acido piruvico que entran a la mitocondria para continuar con el ciclo de krebs o la siguiente fase de larespiración.
Rx.1 Fosforilación de glucosa. La glucosa es fosforilada o activada. Pasando a G-6-P.
Enzima: Hexoquinasa D Glucosa
Cofactor: Mg+2
ATP – ADP
AG°=+
Rx.2 Isomerización. La G-6-P pasa a ser Fructosa-6-P.
REVERSIBLE
Enzima: Fosfoglucoisomerasa
Cofactor: Mg+2
AG°=-
Rx.3 Fosforilación de F-6-P a F-1,6-Difosfato
Enzima: Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1)
Cofactor: Mg+2
ATP – ADP
AG°=+Rx.4 Rompimiento de la F-1,6-DP. Llamada condensación aldólica.
La F-1,6-DP se rompe y genera dos compuestos: Gliceraldehído 3-P y Dihidroxiacetona Fosfatada.
REVERSIBLE
Enzima: Aldolasa de F-1,6-DP
Sin cofactor
AG°=-
Rx.5 Interconversión de triosas fosfatadas. La Dihidroxiacetona pasa a ser Gliceraldehído para poder aprovecharse. El grupo funcional se cambia de cetona a aldehído
Enzima:Isomerasa, Triosa-Disomerasa
Cofactor: Mg+2
AG°=-
Termina la fase preparatoria para comenzar con la fase productiva. Despues de la reacción 5 se obtendrán siempre; 2 productos, esto debido a los dos Gliceraldehídos obtenidos al final de la rx. 5.

Rx.6 Gliceraldehído-3-P pasa a ser Piruvato. Oxidación de Gliceraldehído-3-P a 1,3-Difosfoglicerato. (2) Moléculas por cada uno.
REVERSIBLE
Enzima:Dehidrogenasa de gliceraldehído-3-P
Sin cofactor
(2)NAD+ - (2)NADH
AG°=-
Rx.7 Transferencia del fosfato de 1,3-Difosfoglicerato a ADP. Producción del primer ATP. El 1,3 Difosfoglicerato pasa a ser 3-Fosfoglicerato.(2) moléculas por cada uno.
REVERSIBLE
Enzima: Quinasa de fosfoglicerato
Cofactor: Mg+2
(2)ADP – (2)ATP
AG°=-
Rx.8 Conversión de 3-Fosfoglicerato a 2-Fosfoglicerato....