Resumen Capítulo VII del Libro Bruce Alberts-Introducción a la Biología Celular

Páginas: 17 (4170 palabras) Publicado: 27 de diciembre de 2013
CAPITULO 7: Del DNA a la proteína: cómo leen el genoma las células

Para empezar, debemos de saber que el DNA no es, por sí mismo, quien se encarga de dirigir la sintesis proteica, sino que de ello se encargan una serie de estructuras y moleculas, siendo el DNA el “gerente” que se encarga de transmitir las ordenes (informacion).

El paso de DNA a proteinas tiene lugar en una serie de pasos.En primer lugar, la secuencia de DNA donde viene codificada la proteina es transformada a RNA. A continuación el RNA dirige la sintesis de proteinas.

1.-Del DNA al RNA:

Se pueden crear muchas copias de RNA a partir de un mismo gen, y cada molécula de RNA puede dirigir la sintesis de muchas proteinas identicas. Gracias a esto se consigue que se pueda sintetizar grandes cantidades de proteinasrapidamente.

El proceso por el que se copia el DNA en RNA recibe el nombre de transcipción.

El DNA y el RNA aunque parecidos (ambos están formados por nucleotidos unidos mediante enlaces fosfodiéster) difieren en varios aspectos:

• Químicamente: El RNA esta formado por ribonucleotidos, es decir contienen una ribosa en vez de la desoxirribosa del DNA. De la misma manera, esta formado poruracilo en vez de tinina.
• Estructuralmente: aquí la diferencia es más grande. El DNA froma una doble helice de doble cadena mientras que el RNA es monocatenario.
• Funcionales: Se deben a las diferencias estructurales. La cadena de RNA posee la propiedad de plegarse en el espacio tridimensionalmente lo que le confiere la capacidad de realizar diferentes funciones a parte de las referidas a lasintesis de proteinas. En cambio el DNA al ser mas estable no puede plegarse en el espacio y actua unicamente como depósito de información.


-La transcripción:


La transcripción comienza con la apertura y desenrollamiento de un pequeño fragmento de la doble cadena del DNA. De esta manera el DNA actua como molde para la sintesis de RNA. La nueva cadena de RNA es complementaria a la de DNA.El proceso es muy parecido al de la replicacion. Sin embargo existe una gran diferencia que es que al no unirse la cadena de RNA a la de DNA , a medida que se va desarrollando la cadena de DNA, se cierra la de DNA, volviendo a enrollarse, permitiendo realizar la transcripción de un mismo gen muchas veces en un periodo muy corto de tiempo.

Las enzimas que realizan esta transcipción reciben elnombre de RNA polimerasas. Las RNA polimerasas se encargan de desenrollar el DNA, permitiendo el apareamiento de bases complementarias y de catalizar la union entre nucleotidos (en sentido 5'-3') formando a su vez el esqueleto azucar-forsfato del RNA. La enzima utiliza trifosfatos de ribonucleósidos cuyos enlaces de alta energía aportan la energía necesaria para llevar a cabo todo el proceso.La principal diferencia entre la RNA polimerasa y la DNA polimerasa es que la primera, puede comenzar una cadena de RNA sin cebador.

*****Tipos de RNA.****

• RNA mensajero: Transportan la información obtenida del DNA a los ribosomas para realizar la sintesis de proteinas.
• RNA ribosómico: forma parte de los ribososmas.
• RNA de transferencia: Transporta los aa hasta la zona concreta delribosoma
• Micro-RNA: Actúan como reguladores clave de la expresión genética eucarionte. (Capitulo 8)

****Tipos de RNA*****

-En bacterias.

El RNA polimerasa choca de forma aleatoria con el DNA, fijandose a el cuando encuentra un promotor (secuencia de nucleotidos que indican el punto de inicio para la síntesis de RNA). En este punto, abre la doble helice de DNA y los ribonucleotidoscomplementarios van uniendose entre ellos hasta que el RNA polimerasa encuentra una segnda señal en el DNA, el terminador.

• El factor sigma, subunidad de la polimerasa es fundamental en el reconocimiento de el centro promotor.


-En eucariontes.

La transcripción en eucariontes sigue la mayoria de principios basicos de la transcripcion en las bacterias, sin embargo hay varias diferencias...
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