resumen cap 3 papalia

Elabore un resumen de Papalia, D. (2012). Desarrollo Humano. 12ª Ed. México: Ed. Mc Graw. Capítulos 3 y 4.
Formación de una nueva vida.
Cómo ocurre la fertilización
La fertilización es el proceso por el cual se combinan un espermatozoide y un ovulo formando una célula llamada cigoto, el cual se divide múltiples veces hasta formar un bebe.
Dos millones de ovocitos se pueden encontrar enlos ovarios de una niña, los cuales serán expulsados posteriormente cuando ella se transforme en una mujer madura, por otro lado los espermatozoides son producidos en los testículos de los hombres.
Por lo general la fertilización ocurre cuando el ovulo pasa por la trompa de Falopio, de no ser así, el ovulo muere.
Causas de los partos múltiples
Los nacimientos múltiples ocurren de dos maneras, enla primera la madre libera dos óvulos que son fertilizados generando gemelos fraternos (estos pueden tener el mismo sexo o diferente, además los gemelos fraternos suelen repetirse en las familias saltándose una generación), la segunda ocurre cuando el ovulo se divide en dos, dando lugar a gemelos idénticos (la división del ovulo ocurre muy pocas veces es más una “casualidad”.
La proliferación delos partos múltiples, sobre todo los trillizos y más, es preocupante ya que suelen traer consigo muchos riesgos, como discapacidad, bajo peso, partos prematuros, entre otros.
Mecanismos hereditarios
Cuando se forma un bebé, los padres lo dotan con una composición genética (conformada por ADN, el cual tendrá 23 pares de cromosomas en el momento de la concepción, 23 de la madre y 23 del padre),lo que influirá en las características del bebe, desde el color de sus ojos hasta la personalidad.
Qué determina el sexo
De los 23 cromosomas, el último es el que determina el sexo del bebe, éstos son X e Y, el ovulo siempre tiene cromosoma X, en cambio el espermatozoide puede tener tanto cromosoma X como cromosoma Y. En caso de que el ovulo (cromosoma X) sea fecundado por un espermatozoide concromosoma X, el cigoto dará lugar a una hembra genética, de lo contrario si es un espermatozoide con cromosoma Y, el resultado será un macho genético.
Patrones de transmisión genética
En la actualidad se sabe que el cuadro genético de los seres humanos es complicado. Algunos rasgos como los hoyuelos en las mejillas se heredan por la transmisión dominante. Si los padres presentaran hoyuelos, yuno de los hijos no, quiere decir que se trata de herencia recesiva.
Anomalías genéticas y cromosomáticas
Los bebes nacidos con defectos congénitos corren más riesgos de morir al nacer, la mayoría de estos trastornos son raros ya que afectan al 3% de los nacimientos, sin embargo son la principal causa de muerte infantil.
No todas las anomalías son presentadas al momento de nacer, muchas deellas presentan sus primeros signos traspasados los primeros 6 meses de vida, a los 4 años y otros a la mitad de vida.
Las anomalías cromo somáticas ocurren por errores en la división celular, lo que hace que sobre o falte un cromosoma, como el síndrome de Klinefelter que presenta cromosoma XXY o el síndrome de Turner que es la falta de un cromosoma ( XO).
Asesoría y pruebas genéticas
La asesoríagenética ayuda a los padres a valorar el riesgo de tener hijos con defectos genéticos o cromosómicos, ya sea por herencia o por enfermedades de tipo hereditaria.
Los genetistas han hecho grandes aportes, como pruebas que casi eliminan la enfermedad de Tay-Sachs. Para esto un asesor genético toma el árbol genealógico y somete a exámenes físicos a los padres e hijos que se tuvieron.
En laactualidad los investigadores detectan con rapidez los genes que contribuyen a muchas enfermedades y trastornos graves.
Influencias de la herencia y el medio ambiente
Mientras que en la actualidad está claro que el 100% de trastornos físicos es heredado, los fenotipos ligados a la inteligencia y personalidad están sujetos a fuerzas hereditarias y ambientales.
Medición de la heredabilidad
Es de...