Resumen De Farmacologia

Farmacología

La farmacología estudia a las sustancias que actúan a través de procesos químicos, uniéndose a moléculas específicas (receptores) y de esta forme activan o inhiben procesos corporales normales.
El cuerpo está lleno de receptores. El concepto de selectividad, determina sobre que receptores trabaja un fármaco determinado. Los fármacos se unen solo a determinados receptorespor “afinidad”
Los fármacos no inventan nada nuevo, sino que modifican o modulan lo que ya existe (suplementan faltantes o complementan)

- Agonista: Estimula al receptor
- Antagonista: Bloquea al receptor

Ejemplos:

1) Agonista del Receptor BETA2: Ventolín (Al ser agonista, aumenta la dilatación del bronquio)
2) Antagonista del Receptor BETA1: Atenolol (Al ser antagonista,evita que se descargue la adrenalina y en consecuencia evita el disparo de la frecuencia cardíaca)

Los Efectos Farmacológicos pueden ser de 2 tipos:

- BENÉFICOS (sobre el paciente) ( Inhibir (antagonista)
Estimular (agonista)
Regular
- TÓXICOS (para los microorganismos) ( Virus (antivirales)Bacterias (antibacteriales)
Hongos (antimicóticos)
Protozoarios (antiparasitarios)

Efecto Terapéutico (dosis terapéutica)
Es la acción deseada de un fármaco sobre el organismo

Efectos Adversos o Colaterales
Acción indeseable y previsible de un fármaco a dosis terapéutica de forma habitual o simultánea.

Toxicidad o SobredosisAcción tóxica previsible que aparece ante la administración de dósis mayores al rango terapéutico .

TOXICIDAD
Margen de Toxicidad



Margen de Efecto Terapéutico (dósis efectiva)
DOSIS NO EFECTIVA

Anafilaxia o Alergia
Reacción del organismo que presenta alergia o hipersensibilidad a una droga. Puedeser desde una reacción cutánea hasta la muerte ocasionada por shock anafiláctico u otros casos.

Idiosincrasia
Reacción adversa propia de cada organismo. Se da en un pequeño % de pacientes.



Placebo
No es un fármaco. Es una sustancia inactiva que se indica para aliviar síntomas o corresponder a la demanda del paciente, con un efecto psicológico comprobado científicamente.

Relaciónriesgo-beneficio (Primum Non Nocere: “Lo primero es no hacer daño”)
Es la comparación entre los beneficios obtenidos farmacológicamente y los riesgos asumidos por los efectos colaterales. Dependen del paciente y de su situación al momento de ser tratado. Los ancianos y niños suelen ser tratados con lo justo, ya que son de fácil descompensación.

Farmacocinética: Es lo que el organismo leprovoca al fármaco.
Abarca todos los procesos orgánicos desde que el fármaco ingresa al organismo, se absorbe, distribuye, llega al sitio de acción y finalmente es eliminado del organismo.

Regla memotécnica: Sistema LADME

- Liberación
- Absorción: Por difusión de membranas biológicas
- Distribución: Llegada del fármaco al torrente sanguíneo y de allí al sitio de acción.(Biodisponibilidad: % del fármaco que llega al tejido o sitio de acción)
- Metabolismo e Inactivación: Procesos de modificación química de una droga a un compuesto diferente, inactivo y capaz de ser eliminado (por vía renal/hepática, órganos principales de destrucción parcial de un fármaco)
- Excreción: Eliminación del fármaco del organismo una vez modificado o inactivado. Puede darse de formaurinaria, fecal, respiratoria, cutánea, biliar, por leche materna (determinando la contraindicación durante la lactancia) o secreciones internas.

“Cuando hablamos de farmacocinética, nos referimos al transcurso de la concentración, es decir, variaciones de las concentraciones plasmáticas en función del tiempo, en el lugar del efecto. El curso temporal de la concentración depende de la...