resumen de fish

Ministerio de Educación
Colegio Abel Bravo
Curso de Biología
Integrantes:
Abrego Wendy
Ávila Daniuska
Contreras Virginia
Grupo:
XII-Ch
Tema:
FISH o hibridación fluorescente in situ
Profesor:
AnellPelliere
¨De la Patria Seremos Antorcha¨
Resumen
FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética de marcaje de cromosomas mediante la cual estos son hibridados con sondas queemiten fluorescencia y permiten la visualización, distinción y estudio de los cromosomas así como de las anomalías que puedan presentar. Esta técnica permite la rápida determinación de aneuploidías,microdeleciones, duplicaciones, inversiones, así como la adjudicación de un marcador genético a un cromosoma (cartografía genética). Los cromosomas que son usualmente analizados por FISH son los 13, 18, 21,X e Y, que son los más propensos a sufrir anomalías. Están relacionados a enfermedades como el síndrome de Patau (13), el síndrome de Edwards (18), el síndrome de Down (21), el síndrome de Turner (X)y el síndrome del superhombre (Y), entre otros.
FISH en metafase
Cuando las células están en metafase, sus cromosomas se encuentran condensados a modo de preparación para la división celular. Paradetenerlas en metafase, se emplea colchicina, un agente despolimerizante que va impidiendo así el avance de la división celular. Este tipo de FISH se utiliza para detectar microdeleciones específicas,translocaciones o para identificar material extra de origen desconocido. Los tipos de sondas usadas son: Los cósmidos, Las sondas satélites, Las sondas completas
FISH en interfase
No siempre esposible tener núcleos fijados en metafase para realizar el FISH, y los resultados obtenidos no serán tan específicos. Además, cuando las células se encuentran en interfase, la cromatina está en torno a10 000 veces más condensada que en metafase, lo cual permite una mayor resolución a la hora de detectar anomalías pequeñas
Otras variantes de FISH
FISH en hebra: Este tipo de FISH (también llamado...