Resumen De La Celula Harvard

TEMA: RESUMEN DE LA CELULA HARVARD SUBTITULADA
Mientras que los glóbulos rojos son transportados a gran velocidad por una fuerte corriente sanguínea, los leucocitos se mueven lentamente en células endoteliales, puntos selectivos en las células endoteliales reaccionan con el PSGL 1, una glicoproteína en la microvilli de los leucocitos. Los leucocitos empujados por la corriente sanguínea seadhieren y movilizan en las células endoteliales porque las interacciones existentes se van rompiendo a medida que nuevas se forman, estas interacciones son posibles debido a que el dominio extracelular extendido de ambas proteínas emergen de la matriz extracelular, la cual cubre toda la superficie de ambos tipos celulares.
La sección externa de la cubierta lipidica es rica de fosfolipidos y fosfatidilcolina. Las bolsas lipidicas de los Esfingolipidos, tan largas como los complementos membranosos, capturan proteínas membranosas específicas. La rigidez de las balsas se debe al empaquetamiento apretado de moléculas de colesterol y las cadenas carbonadas de Fosfolipidos.
En la sección externa de la cubierta, cadenas carbonadas insaturadas y concentraciones bajas de colesterol permiten el aumentode fluidez, al existir alguna señal de inflamación, quimo quinosas secretadas, unidos a heparina-sulfato-proteo-glicano, en las células endoteliales, son presentados con receptores de transmembrana para leucocitos 7. La unión estimula a los leucocitos, originando una reacción en cadena de estímulos intracelular.
El lado interno de la bicapa, presenta una diferente superficie en referencia allado externo. Mientras que algunas proteínas atraviesan la membrana otras están unidas por cadenas covalentes de ácidos grasos a la superficie interna de la membrana y son adheridas a proteínas de membrana por medio de interacciones no covalentes. Los complejos de proteínas unidos a las membranas, son críticos para la transmisión de señales atraves de la membrana plasmática. Por debajo de la bicapalipidica, tetromeros acomodados en una red hexagonal, se encuentran unidos a proteínas de membranas, este contribuye a la formación de un esqueleto de membrana, el cual permite la estabilidad de la membrana y la distribución de sus proteínas. El citoesqueleto está constituido de redes de proteínas filamentosas, responsables de la distribución espacial de los componentes del citosol.
Al interior dela microvilli, filamentos de actina forman agrupaciones compactas que son estabilizadas por proteínas de unión cruzada. Mientras que al interior del citosol, estas agrupaciones adoptan una estructura tipo gel, estabilizado por una variedad de proteínas estabilizantes de actina, los filamentos unidos por medio de un complejo proteico, crecen alejados de la membrana plasmática por la adición demonómeros activos en su final. La red de actina es una estructura dinámica que presenta continuamente polimerizaciones dirigidas y su desensamblaje.
Proteínas de división inducen cortes en el filamento, produciendo cadenas cortas que rápidamente se despolarizan u originan nuevos filamentos. El citoesqueleto incluye una red de microtúbulos creados por la asociación lateral de proteo filamentosformados por la polimerización de dímeros tubulares mientras que la parte inferior de algunos microtúbulos se extienden hacia la membrana plasmática, existen proteínas que estabilizan la estructura curvilínea de los proteofilamentos de los microtúbulos, lo que causa su rápida despolimerización. Los microtúbulos proveen caminos por donde las vesículas membranosas viajan desde y hacia la membranaplasmática. El movimiento direccional de estas vesículas de carga se debe a una familia de proteínas motoras que unen alas vesículas con los microtúbulos. Organelas conectados a la membrana como la mitocondria son atrapados ligeramente por el citoesqueleto la mitocondria cambia de forma continuamente y su orientación es parcialmente dictada por interacción con los microtúbulos. Todos los microtúbulos se...