Resumen Practico De Bacteriologia

Bacteriología. |
Universidad Técnica de Ambato. Facultad de Ciencias de la Salud. Escuela de medicina. |
Calderón Sánchez Ana Gabriela, Freire Montesdeoca Juan Gabriel, Naranjo González Paúl Santiago. |

Índice. |
Staphylococcus y microorganismos relacionados. | 3 |
Streptococcus. | 8 |
Enterococcus y otros cocos grampositivos. | 17 |
Bacillus.| 19 |
Listeria y Erysipelothrix. | 23 |
Corynebacterium y otros bacilos grampositivos. | 26 |
Nocardia y otras bacterias relacionadas. | 29 |
Mycobacterium. | 32 |
Neisseria y géneros relacionados. | 37 |
Enterobacteriaceae. | 42 |
Vibrio | 53 |
Aeromonas. | 59 |
Campylobacter. | 60 |
Helicobacter. | 64 |
Pseudomonas y microorganismos relacionados. | 67 |
Haemophilus ybacterias relacionadas. | 75 |
Bordetella. | 81 |
Brucella y Francisella. | 85 |
Legionella. | 89 |
Bacilos grampositivos anaerobios formadores de esporas. | 91 |
Bacterias grampositivas anaerobias no formadores de esporas. | 100 |
Treponema Borrelia y Leptospira. | 107 |
Mycoplasma y Ureaplasma. | 114 |
Rickettsia y Orientia. | 116 |
Ehrlichia, Anaplasma y Coxiella. | 120 |Chlamydiaceae. | 123 |

Staphylococcus y microorganismos relacionados.

Staphylococcus aureus. |
|
Origen: | staphylé, racimo de uvas; coccus, grano o baya (grano en forma de uva); aureus, dorado o amarillo. |
Fisiología y estructura: | Cocos grampositivos, catalasa-positivos, organizados en grupos.
Anaerobio facultativo.
Cápsula y capa de polisacárido extracelular.
Coagulasa y otrasproteínas adhesinas de superficie.
Acido teicoico ribitol específico de especies (Polisacárido A).
Proteína A específica de especie. |
Epidemiología | Flora normal de la piel y superficies mucosas.
Los microorganismos pueden sobrevivir en las superficies secas durante largos periodos de tiempo, debido a la gruesa capa de péptidoglucanos y a la ausencia de membrana externa.
Transmisión depersona a persona a través de contacto directo o la exposición a fómites.
Los factores de riesgo son la presencia de cuerpos extraños, cirugía previa o uso de antibióticos que supriman la flora microbiana normal. |
Diagnóstico: | La microscopía es útil en las infecciones piógenas, pero no en las infecciones del torrente sanguíneo o en las infecciones mediadas por toxinas.
Crecen rápidamentecuando se cultivan en medios no selectivos enriquecidos con sangre de carnero a temperatura ambiente durante 24 horas; que adquieren gradualmente una coloración dorada.
Se pueden utilizar pruebas bioquímicas sencillas: reacciones positivas para la coagulasa, proteína A, nucleasa termoestable y fermentación de manitol. |
Tratamiento: | Oxacilina (u otras penicilinas resistentes a penicilinasa) oVancomicina para las cepas resistentes a Oxacilina.
El foco de la infección se debe identificar y drenar.
El tratamiento en sintomático en los pacientes con intoxicación alimentaria. |

Staphylococcus aureus. |
Factores de virulencia: | Efectos Biológicos: |
Componentes de la estructura. |
Cápsula. | Inhibe la quimiotaxis y la fagocitosis; inhibe la proliferación de células mononucleares;facilita la adherencia a los cuerpos extraños. |
Peptidoglucano. | Proporciona estabilidad osmótica; estimula la producción de pirógenos endógenos; quimioatrayente leucocitario (formación de abscesos); inhibe la fagocitosis. |
Ácido teicoico. | Se une a la fibronectina. |
Proteína A. | Inhibe la eliminación mediada por anticuerpos al unirse a los receptores Fc de IgG1, IgG2 e IgG4;quimioatrayente leucocitario; anticomplemento. |
Membrana citoplasmática. | Barrera osmótica. |
Toxinas. |
Citotoxinas (α, β, s, γ y leucocidina). | Tóxicas para leucocitos, eritrocitos, macrófagos, plaquetas y fibroblastos. |
Toxinas exfoliativas (ETA, ETB). | Proteasas séricas que rompen los puentes intercelulares del estrato granuloso de la epidermis. |
Enterotoxinas (A, B, C, D, E, G, H e...