Resumen Teo Neuro

U1: Introducción a las neurociencias.
Ablación Experimental -> destruir una parte del cerebro y evaluar la conducta subyacente
Estudios de lesiones: Experimentos en q se lesiona una parte del cerebro y el conjunto de observaciones en relación con la conducta del animal. La hipótesis q sustenta es q puede descubrirse q función desempeña un área del cerebro observando q conductas deja de producirel animal al dañar dicha área. Los circuitos del cerebro realizan funciones, no conductas; cada región desempeña una función q contribuye al desempeño de la conducta. La interpretación de estos estudios es complicada debido a q las regiones del cerebro están interconectadas.

Producción de lesiones: Puede aspirarse el tejido cerebral. Pasar una corriente eléctrica para producir lesiones enregiones subcorticales. Emplear un aminoácido excitatorio como el ácido caínico q destruye las neuronas estimulándolas hasta q mueren, lesiones excitotóxicas.
Lesiones Ficticias: Debe considerarse q siempre se produce un daño adicional al cerebro, el daño incidental puede ser el verdadero responsable de algunas de las deficiencias conductuales. Lo q se hace es operar a un grupo y producir LesionesFicticias, se utiliza el mismo procedimiento q p producir la lesión pero no se enciende ni se inocula nada, sirven como grupo control.
Lesión temporal reversible: Anestésico local, bloquea los potenciales de acción de los axones de una región de forma temporal.

Cirugía estereotáxica: capacidad de ubicar objetos en el espacio
Atlas estereotáxico: Los cerebros de 2 animales de la misma especie nuncason totalmente idénticos. Bregma, es la unión de los huesos de la cabeza, sirve como punto de referencia. Un atlas estereotáxico contiene dibujos o fotografías correspondientes a las secciones frontales tomadas a diversas distancias rostrales y caudales con respecto al bregma. Es fundamental p calcular correctamente el sitio de perforación y la profundidad del electrodo. El atlas sólo proporcionauna ubicación aproximada.
Aparato estereotáxico: Sujetador q mantiene el cráneo en posición y un mecanismo calibrado q sostiene el electrodo, se perfora el cráneo e introduce el mismo según las referencias de atlas. Puede tener otros fines además de producir lesiones.

Métodos histológicos:
Fijación y corte: El tejido nervioso es sumergido en un fijador llamado formalina. Una vez q se fija elcerebro, se corta en rebanadas delgadas y se pueden teñir varias estructuras p percibir detalles anatómicos. Los cortes son realizados con un micrótomo. Después de cortar se ubica las secciones en un portaobjetos p observarlas al microscopio.
Tinción: Tinciones distintas identifican sustancias específicas. Ej., sustancia de Nissl. El tinte más usado es el violeta de cresilo. El descubrimiento delas tinciones permitió identificar masas nucleares en el cerebro.

Trazado de las conexiones nerviosas
Trazado de axones eferentes:
Método de marcaje anterógrado: emplean sustancias químicas q absorben las dendritas o los cuerpos celulares y q después son transportadas por axones a los botones terminales. Para identificar los axones eferentes se utiliza PHA-L.
Métodos inmunocitoquímicos:Aprovechan las reacciones inmunológicas. El investigador coloca secciones de tejido cerebral recién cortadas en una solución q contiene moléculas del anticuerpo del tinte; los anticuerpos se unen con su antígeno. El investigador podrá ver q partes del cerebro, incluyendo neuronas específicas, contienen el antígeno.
Trazado de axones eferentes:
Método de marcaje retrógrado: Fluorogold. Los botonesterminales toman esta sustancia y la llevan a los cuerpos celulares. Luego se mata al animal y el tejido se examina con una luz adecuada bajo la cual esta sustancia brilla.

Estudio en vivo del cerebro humano
Tomografía computarizada: Un haz de rayos X atraviesa la cabeza del paciente y el detector mide la cantidad de radioactividad q logra atravesarla. Una computadora traduce la info del detector...