Reticulo endoplasmatico

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4.Estructura y función del retículo
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.Se trata d 1 compleja red de cisternas, sáculos y tubos membranosos interconectados extendidos por todo el citoplasma alrededor del núcleo (RER). Hay 2 tipos k se observan a m.e:•Retículo endoplasmático rugoso(RER) k tiene ribosomas alrededor d sus membranas,lo k le da 1 aspecto rugoso y además sus sáculos aplanados se disponen comocontinuación d la membrana sus sáculos del núcleo.•Retículo endoplasmatico liso(REL) carece d ribosomas y su aspecto es + tubular,este se conecta o continua a partir d las membranas dl RER.-Funciones:•RER sta muy desarrollado junto con el aparato d Galgi en células secretorias xk en el se sitetizan proteínas,es como si ofreciera una superficie para k los ribosomas efectuen la traducción.Algunos dstas proteínas son transmembranas para formar parte d la propia membrana dl retículo,pero otras se transladan al interior donde son glicosidadas,es decir,sele añade grupos glucídicos y muchos pasan x medio d vesícula al aparato de Golgi.•REL muy desarrolla2 en hepatocitos y cèlulas del metabolismo d lipidos xk su principal función es la sintesis d lipidos.Ademas interviene en procesos ddestoxificacion en las células hepáticas metabolizando sustancias k son tóxicos y liposolubles y transformandolas en hidrosolubles para su fácil eliminación vía orina evitando así su acumulo en tejidos del cuerpo.COMPLEJO O APARATO DE GOLGI.Está forma2 x 1 o + grupos d sáculos membransoso aplanados y apilados llamados dictiosomas y rodeadas x vesículas suele estar cerca del núcleo y del RER.

4.Estructura yfunción de la mitocondria
Las mitocondrias son los organelos celulares encargados de energía a la célula. La membrana mitocondrial interna posee enzimas, transporta electrones y protones y contiene partículas F que cuando se encuentran asociadas a dicha membrana sintetizan ATP a partir de ADP por agregación de fosfato. Posee una membrana externa permeable, que tiene proteínas llamadas  porinas,aquí también ocurre degradación de lípidos. En el espacio ínter membranoso de la mitocondria hay enzimas y se acumulan protones. En la matriz mitocondrial se encuentran dispersas unas moléculas de ADN circular y unos pequeños ribosomas implicados en la síntesis de un pequeño número de proteínas mitocondriales, como la ATPsintetasa, citocromo be y oxidasa entre otras. Las mitocondrias son de origenmaterno, ya que sólo el óvulo aporta las mitocondrias a la célula original. Las proteínas de origen nuclear son sintetizadas con un péptido señal, en el amino terminal que las conduce a la mitocondria, estas están unidas a chaperonas para que puedan pasar a través del complejo proteico TOM de la membrana externa y el TIM de la interna. Las membranas mitocondriales carecen de colesterol y lasproteínas que se incrustan en la bicapa lipídica son más abundantes en la membrana interna. Entre estas proteínas destacan las enzimas de transporte electrónico de la cadena respiratoria. En la apoptosis la mitocondria es fundamental, ya que aquí ocurre la liberación de activadores de caspasas (por ej., Citocromo C), Otras funciones remoción de Ca2+ del citosol, síntesis de aminoácidos en loshepatocitos, síntesis de esteroides, el colesterol es convertido en pregnenolona y luego va al RE. Las proteínas q la componen provienen de la via citosolica. 

4.Estructura y función de los lisosomas
Son organelos polimorfos, se originan por yemación en la cara trans del Golgi. En su interior poseen enzimas hidrolíticas, las hidrolasas ácidas, las que no dañan al lisosoma por el denso glucocalix delas proteínas integrales de éste, diseñado para soportar el pH ácido 5. Este pH se logra mediante una bomba de protones que poseen los lisosomas. Las proteínas que serán parte de este son sintetizadas en el RER lo particular es que estas proteínas son fosforiladas en manosa 6 fosfato en el Golgi. Su función es la degradación de componentes celulares y materiales del ambiente extracelular como...
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