Retinosis pigmentaria
Páginas: 6 (1362 palabras)
Publicado: 14 de junio de 2015
Visión artificial
Retinosis Pigmentaria
La retinosis o retinitis pigmentaria es una patología hereditaria que afecta la capacidad de la retina para responder a la luz, es una enfermedad hereditaria que causa una lenta pérdida de la visión, comenzando por una visión nocturna disminuida y pérdida de la visión periférica; con el tiempo se produce una ceguera. No existe cura para la RP.
¿Cómosucede?
La retina es la capa de células sensibles a la luz que recubre la parte posterior del ojo, y que convierte los rayos de luz en impulsos eléctricos. Estos impulsos son enviados al cerebro a través del nervio óptico, donde son reconocidos como imágenes que vemos.
Si existe Retinosis Pigmentaria, las células de la retina llamadas bastones y conos mueren.
La mayoría de las veces en casi todaslas formas de RP, los bastones (encontrados principalmente en las regiones externas de la retina y responsables por la visión periférica y nocturna), son los primeros en degenerarse. Por otro lado, Cuando las células de la retina más centralmente localizadas (conos) se afectan por RP, hay una pérdida en la percepción del color y la visión central.
La retinosis pigmentaria es muy frecuentementehereditaria, si alguno de los padres la presenta puede haber hasta 50 por ciento de probabilidades de que sea transmitida a los hijos. El ritmo de progresión y el grado de perdida varía de persona a persona.
Síntomas
La RP causa una pérdida lenta de la visión.
Disminución de la visión nocturna y una progresiva pérdida de la visión lateral, creando el efecto “visión de túnel”.
Dificultad paraidentificar colores algunas veces.
Al disminuir la visión nocturna, la capacidad para adaptarse a la oscuridad se hace más difícil, la persona puede tropezar con objetos en la oscuridad más seguidamente, tener dificultad para conducir al atardecer o en la noche y ver mal en salas con poca luz (el cine, por ejemplo), aunque su visión en el día puede parecer completamente normal.
Tratamiento para laRetinosis Pigmentaria
Actualmente no se conoce ninguna cura para la retinosis pigmentaria.
Sin embargo algunos estudios han demostrado que la vitamina A puede retardar la progresión de la RP, aún así no hay evidencia sustancial.
Una recomendación para retrasar la pérdida de visión debida a la RP es usar anteojos de sol para proteger la retina de los rayos ultravioleta (UV).
Hay investigacionesrealizándose en diversas áreas, como la terapia génica y las opciones de trasplantes. Como la enfermedad tiene una base genética hay muchas investigaciones enfocadas en las formas de inserción de genes sanos en la retina.
Recuperación de la visión de manera artificial (Propuesta de ingeniería)
Para mejorar la capacidad visual de pacientes afectados con este tipo de enfermedades, se han desarrolladotres métodos que permiten recuperar la visión de manera artificial:
La generación de la retina artificial.
Realizar un implante craneal de retina.
Realizar un implante normal de retina.
La primera opción solo es válida en individuos que mantienen su nervio óptico intacto; consiste en implantar un minúsculo chip en la retina del paciente.
El segundo caso de sistema de visión artificial, conocido comoOjo de Dobelle, está formado por unos electrodos insertados en el córtex V1 del cerebro y unos detectores de imágenes (a través de sensores de ultrasonidos y una mini cámara).
Pero solo la tercera opción puede solucionar parte de los problemas de la retinosis pigmentaria.
Argus II
Para la tercera opción investigadores franceses y americanos desarrollaron el dispositivo ocular Argus II,compuesto por una mini cámara montada sobre unas gafas, un procesador que es capaz de trasladar el estímulo originado en la cámara y un microchip, formado por 60 electrodos, que se implanta directamente en la retina. El número de electrodos de estos dispositivos es crítico para determinar la agudeza visual que conseguirán los individuos tratados, como se puede observar en las siguientes imágenes:...
Retinosis Pigmentaria
La retinosis o retinitis pigmentaria es una patología hereditaria que afecta la capacidad de la retina para responder a la luz, es una enfermedad hereditaria que causa una lenta pérdida de la visión, comenzando por una visión nocturna disminuida y pérdida de la visión periférica; con el tiempo se produce una ceguera. No existe cura para la RP.
¿Cómosucede?
La retina es la capa de células sensibles a la luz que recubre la parte posterior del ojo, y que convierte los rayos de luz en impulsos eléctricos. Estos impulsos son enviados al cerebro a través del nervio óptico, donde son reconocidos como imágenes que vemos.
Si existe Retinosis Pigmentaria, las células de la retina llamadas bastones y conos mueren.
La mayoría de las veces en casi todaslas formas de RP, los bastones (encontrados principalmente en las regiones externas de la retina y responsables por la visión periférica y nocturna), son los primeros en degenerarse. Por otro lado, Cuando las células de la retina más centralmente localizadas (conos) se afectan por RP, hay una pérdida en la percepción del color y la visión central.
La retinosis pigmentaria es muy frecuentementehereditaria, si alguno de los padres la presenta puede haber hasta 50 por ciento de probabilidades de que sea transmitida a los hijos. El ritmo de progresión y el grado de perdida varía de persona a persona.
Síntomas
La RP causa una pérdida lenta de la visión.
Disminución de la visión nocturna y una progresiva pérdida de la visión lateral, creando el efecto “visión de túnel”.
Dificultad paraidentificar colores algunas veces.
Al disminuir la visión nocturna, la capacidad para adaptarse a la oscuridad se hace más difícil, la persona puede tropezar con objetos en la oscuridad más seguidamente, tener dificultad para conducir al atardecer o en la noche y ver mal en salas con poca luz (el cine, por ejemplo), aunque su visión en el día puede parecer completamente normal.
Tratamiento para laRetinosis Pigmentaria
Actualmente no se conoce ninguna cura para la retinosis pigmentaria.
Sin embargo algunos estudios han demostrado que la vitamina A puede retardar la progresión de la RP, aún así no hay evidencia sustancial.
Una recomendación para retrasar la pérdida de visión debida a la RP es usar anteojos de sol para proteger la retina de los rayos ultravioleta (UV).
Hay investigacionesrealizándose en diversas áreas, como la terapia génica y las opciones de trasplantes. Como la enfermedad tiene una base genética hay muchas investigaciones enfocadas en las formas de inserción de genes sanos en la retina.
Recuperación de la visión de manera artificial (Propuesta de ingeniería)
Para mejorar la capacidad visual de pacientes afectados con este tipo de enfermedades, se han desarrolladotres métodos que permiten recuperar la visión de manera artificial:
La generación de la retina artificial.
Realizar un implante craneal de retina.
Realizar un implante normal de retina.
La primera opción solo es válida en individuos que mantienen su nervio óptico intacto; consiste en implantar un minúsculo chip en la retina del paciente.
El segundo caso de sistema de visión artificial, conocido comoOjo de Dobelle, está formado por unos electrodos insertados en el córtex V1 del cerebro y unos detectores de imágenes (a través de sensores de ultrasonidos y una mini cámara).
Pero solo la tercera opción puede solucionar parte de los problemas de la retinosis pigmentaria.
Argus II
Para la tercera opción investigadores franceses y americanos desarrollaron el dispositivo ocular Argus II,compuesto por una mini cámara montada sobre unas gafas, un procesador que es capaz de trasladar el estímulo originado en la cámara y un microchip, formado por 60 electrodos, que se implanta directamente en la retina. El número de electrodos de estos dispositivos es crítico para determinar la agudeza visual que conseguirán los individuos tratados, como se puede observar en las siguientes imágenes:...
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