ROMANCERO ZONAMBULO


DOBUTAMINA
MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
INDICACIONES
PRESENTACION
FORMA DE MINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA
La dobutamina es una amina simpaticomimética usada en el tratamiento de insuficiencia cardíaca y choque cardiogénico.
Su mecanismo primario es la estimulación directa de receptores β1 del sistema nervioso simpático.
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca asociada aincremento de la frecuencia cardiaca y resistencias vasculares sistémicas.
Vial con 250 mg de Dobutamina en 20 ml de solución
IV. Diluir 1 amp (250 mg) en 250 mL SSF; (1 mL = 1 mg)
Control de la Presión arterial, FC, Electrocardiograma.
Si la FC aumenta > 10% no seguir aumentando la dosis.
Cambiar la solución cada 24 horas.
Como crea tolerancia debe valorarse su respuesta.


ETOMIDATO
MEDICAMENTOFARMACOCINETICA
INDICACIONES
PRESENTACION
FORMA DE MINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Es un anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular. Se introdujo para el uso clínico en 1972. Es un derivado del imidazol inmiscible en agua.
Inicio de acción muy rápido, 30 segundos.
Efecto máximo
1 minuto.
Duración
De 3 –10 min.
Metabolismo
En sangre poresterasas plasmáticas y hepática por hidrólisis de la cadena etiléster y N-dealquilación oxidativa, dando metabolitos inactivos
EliminaciónPor orina (85%) y heces (10% - 13%). Sólo un 2% - 3% se detecta en orina inalterado
Se indica en pacientes cardiacos o para cirugía cardiaca
1 amp = 10 mL = 20 mg; (1 mL = 2 mg).
1 amp = 10 mL = 20 mg; (1 mL = 2 mg).

No se puede administrar IM ni SC.
No seutiliza en perfusión.

En bolo IV sin diluir lentamente, superior a 1 minuto.

GLUCONATO DE CALCIO
MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
INDICACIONES
PRESENTACION
FORMA NDE MINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Es una sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento mineral.
la absorción es completa y el pico de calcemia máxima, después de la administración de gluconato de
calcio por víaintravenosa es inmediato.
Unión a proteínas plasmáticas: moderada, aproximadamente el 45% en plasma.
Eliminación: Renal, en una cantidad variable, que depende de la captación tisular.
hipocalcemia, hiperpotasemia, hipermagnesemia
Cálculos renales de calcio. Disfunción renal crónica.
Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0,46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml)
Adultos: 10 ml I.V. oI.M. 1 a 3 veces al día Niños: 5-10 ml I.V. al día.
Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión.

Precauciones circulatoria.

Monitorización de los signos vitales

FLUNITRAZEPAM
MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
INDICACIONES
PRESENTACION
FORMA DE MINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Es un fármaco hipnótico de La Roche Pharmaceutical. Es de la familia de las benzodiazepinas, comoclordiazepóxido, alprazolam, clonazepam, diazepam. El flunitrazepam es un principio activo bastante potente utilizada como hipnótico.
vía oral es del 90-95% y emplea un tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) = 1.2±1 h. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 77-88%. Es metabolizado ampliamente en el hígado, siendo eliminado mayoritariamente con la orina (81%) en forma demetabolitos libres o conjugados, el 11% se elimina con las heces. Su semivida de eliminación es de 19-22 h.
Insomnio
Ansiedad
Inducción y mantenimiento de la anestesia
En comprimidos de 1 y 2 mg, en ampollas de 2 mg y en supositorios de 1 y 2 mg.
Adultos: 0.5-1 mg/día. En circunstancias excepcionales, la dosis se puede incrementar a 2 mg
 5 Correctos

Toma de signos vitales Monitorización yoximetría de pulso continuo.

Vigilar estado de alerta
Posición semifowler

Control de líquidos horarios.

LIDOCAINA
MEDICAMENTO
FARMACOCINETICA
INDICACIONES
PRESENTACION
FORMA DE MINISTRACION
CUIDADO DE ENFERMERIA
ANESTESICO
,ANTIARRITMICO
La vida media es de 3 hs. Se biotransforma en hígado a metabolitos con actividad antiarrítmica; aproximadamente el 30% se excreta sin cambios...