rosa de vengala

Rosa de Bengala
Antígeno Brucelar Amortiguado para el Diagnóstico de Brucelosis
Prueba de aglutinación rápida en placa para la detección temprana de aglutininas específicas de Brucella (Brucellamelitensis, abortus y suis).
PRINCIPIO
Se utiliza un antígeno de Brucella abortus biotipo 1(cepa 99S o cepa 1119-3) acidificado regulado y teñido con Rosa de Bengala a un pH de 3.65 +/- 0.05 parala detección de aglutininas específicas de Brucella. Esta prueba puede ser utilizada para un diagnóstico temprano.
REACTIVOS
• Antígeno Rosa de Bengala
• Control Positivo de Brucella
• ControlNegativo de Brucella
PRESENTACION
• Antígeno Rosa de Bengala. Frasco con 5 mL
• Control Positivo de Brucella. Frasco con 1 mL
• Control Negativo de Brucella. Frasco con 1 mL
PRECAUCIONES
Únicamentepara uso de diagnós-tico in-vitro.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LOS REACTIVOS
El reactivo y los controles son estables de 275-281 K (2-8°C) hasta sus respectivas fechas de caducidad.
MATERIALPROPORCIONADO
• Placa de prueba. (Se recomienda que siempre se utilice una placa de vidrio para una mejor
Observación de los resultados).
• Pipetas desechables.
• El gotero incluido proporciona unagota de 30-40 µL.
• Se sugiere utilizar pipetas automáticas preferentemente.
MATERIAL REQUERIDO (NO PROVISTO)
• Cronómetro
RECOLECCION DE MUESTRA Y PREPARACIÓN
Se recomienda que únicamente seutilice suero. Evite la hemólisis o lipemia de las muestras ya que esto puede interferir con los resultados. Conservar la muestra de 2-8°C (275-288 °K) si no se va a realizar el estudio en el momentoPROCEDIMIENTO
1. Llevar a temperatura ambiente el reactivo, controles y muestras de suero.
2. Utilizando la pipeta automática adicione 30 µL de la muestra del paciente en un círculo de la placa.
3.Mezcle suavemente el Antígeno Rosa de Bengala hasta que se encuentre totalmente homogéneo, después coloque 30 µL en la placa de prueba, en el mismo circulo donde se coloco la muestra del paciente,...