síndrome de dowm


PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Matrioshka niño guerrero (2008) señala: ¨ el síndrome de Down consiste en una tricotomía en el par 21; posee tres cromosoma 21. A esta anomalía se le llamo universalmente mongolismo por que los individuos que sufren de esta enfermedad tienen los parpados parecidos a los de los asiáticos.
Unas de las causas de laanomalía genética que produce el síndrome de Down es la no disyunción del par cromosómico 21 durante la meiosis. El síndrome de Down se presenta con mayor frecuencia en bebes de madres mayores de 45 años.
Los individuos con este síndrome muestran características anormales tales como desarrollos físicos escasos, baja estatura, dedos gruesos, cráneo ancho, ojos achinados, cabeza redonda, malasalteraciones en el sistema cardiovascular. Además presentan diferente grado de retraso mental según el individuo¨. (pág. 106)
Debe su nombre a JOHN LANGDON HAYDON DOWN que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llego a descubrir las causas que la producían.
En julio de 1958 un joven investigador llamado JEROME LEJEUNE descubrió que el síndrome es una alteración enel mencionado par de cromosomas.
No se conoce con exactitud las causas que provocan en exceso cromosómico, El Síndrome de Down está causado por un número mayor de cromosomas. Normalmente, hay 23 pares de cromosomas. Una mitad proviene de la madre y la otra del padre.
El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Cualquiera puede tener un niño conSíndrome de Down. Pero cuanto mayor sea la madre, mayor es el riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
Aproximadamente uno de cada 800 bebés nace con Síndrome de Down, independientemente de la raza o nacionalidad de sus padres. No es contagioso, de modo que no puedes contraer el Síndrome de otra persona y es imposible contraerlo después de haber nacido.
Las personas con síndrome de Downtienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente del corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más.
Los avances actuales en el descifrado del genoma humano está desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad noexiste ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas.
Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, si están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.
Esta investigación nos permitirá conocer y ampliar la visión que se tiene sobre la inserción de los niñoscon síndrome de Down a la sociedad ya que no es un problema como tal si no es una falta de conocimiento del tema puesto que los niños con síndrome de Down no deben ser considerado como personas que no desarrollan habilidades para su integración a la vida diaria considerando aspectos sociales y económicos.
Para entender las causas del síndrome de Down, necesitas entender un poco sobre loscromosomas.
Son estructuras que parecen hilos dentro de cada célula del cuerpo que están compuestos por genes. Los genes proporcionan la información que determinan todas las características de las personas, incluyendo el color del cabello, el sexo femenino o masculino.
La mayoría de las personas tienen 23 par de cromosoma para llegar a un total de 46.
Pero un bebe con el síndrome de Down tiene uncromosoma adicional (47 en lugar de 46). Este material genético adicional ocasiona problemas con la forma en la que su cuerpo se desarrolla.
Por lo general, los niños con síndrome de Down pueden hacer la mayoría de las cosas que cualquier niño pequeño puede hacer tales como comer, hablar, caminar, vestirse y aprender a ir al baño. Sin embargo, generalmente aprenden más tarde que otros niños. Los...