Síndrome De Kluver Bucy

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA

Trabajo de fin de ciclo:

“Amígdala y Síndrome de Klüver-Bucy”

GRUPO 4

REALIZADO POR:
ADRIÁN RODAS V.

DOCENTE:
Dr. Jaime GuillénSumario
Amígdala y Síndrome de Kluver Bucy 1
Introducción: 1
Definiciones: 1
Historia 1
Localización 1
Estimulación de la amígdala: 2
División de la amígdala cerebral: 2
Grupo medial:2
Grupo central: 2
Grupo latero-basal: 2
Síndrome de Klüver-Bucy 3
Características y fisiopatología: 3
Bibliografía: 4

Objetivos:

* Conocer la función de la amígdala y susconexiones con las distintas áreas encefálicas.
* Comprender la fisiopatología del síndrome de Kluver-Bucy.

Amígdala y Síndrome de Kluver Bucy
Introducción:
Los componentes que conforman el sistemalímbico son los representados en el gráfico Nº1, pero nosotros nos centraremos en el núcleo amigdalino. (1)

Gráfico Nº1 Componentes del sistema límbico (1)
Definiciones:
La amígdala es un complejode múltiples núcleos pequeños, situado en el polo antero medial de cada lóbulo temporal, aporta conocimiento para el comportamiento y opera a un nivel semiconsciente. (2)
El síndrome de Kluver Bucyes una presentación clínica de desórdenes temporales bilaterales con anormalidades en el sistema límbico específicamente de la amígdala cerebral. La causa más común de este síndrome es la encefalitisherpética. (2, 3)
Historia
Los epónimos del síndrome son los doctores Heinrich Klüver y Paul Bucy
Se documentó por primera vez entre seres humanos que habían sufrido una lobectomía temporal en1955 por H. Terzian y GD Oregon. Se observó por primera vez en un ser humano con meningo encefalitis en 1975 por Marlowe  Klüver –Bucy. (3)
Localización
Se localiza en:
* En el lóbulo temporal* Cerca del uncus
* Por delante del hipocampo
* Zona terminal de la cola del núcleo caudado
* A ambos lados del tálamo (1, 2)
Estimulación de la amígdala:
* Aumenta o disminuye...