Síndromes Endocrinos

SINDROME DEL GIGANTISMO:
Gigantismo
Es un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso de la hormona del crecimiento durante la niñez, antes de que las placas de crecimiento óseo se hayan cerrado.
Causas:
La causa más común de la secreción excesiva de la hormona del crecimiento es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Si se presenta un exceso de hormona del crecimientodespués de que se ha detenido el crecimiento óseo normal, la afección se conoce como acromegalia.
Síntomas:
El niño crecerá en estatura, al igual que en músculos y órganos. Este crecimiento excesivo hace que el niño sea extremadamente grande para su edad.
Otros síntomas abarcan:
* Retraso en la pubertad
* Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
* Prominencia frontal ymandibular
* Dolor de cabeza
* Aumento de la transpiración
* Períodos (menstruación) irregulares
* Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos
* Secreción de leche de las mamas
* Engrosamiento de las características faciales
* Debilidad
Pruebas y exámenes
* Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza que muestra el tumor hipofisario* Incapacidad para inhibir los niveles de GH en suero después de la prueba de provocación de glucosa oral (máximo 75g)
* Niveles altos de prolactina
* Aumento en los niveles del factor de crecimiento insulinoide.

Tratamiento
En los casos de tumores hipofisarios con bordes bien definidos, la cirugía es el tratamiento preferido y puede curar muchos casos.En situaciones en las cuales conla cirugía no se pueda extirpar completamente el tumor, el tratamiento opcional será el uso de medicamentos, entre los cuales los más efectivos son los análogos de somatostatina (como octreotida o lanreotida de acción prolongada) que reducen la secreción de la hormona del crecimiento.
La radioterapia también se ha utilizado para normalizar los niveles de la hormona del crecimiento. Sin embargo,pueden pasar de 5 a 10 años para que se observen efectos completos y casi siempre lleva a bajos niveles de otras hormonas hipofisarias.

SINDROME DE ACROMEGALIA:
DEFINICION:
La acromegalia es una condición poco común causada por la presencia de demasiada hormona del crecimiento (GH,por sus siglas en inglés de Growth Hormone)en la sangre. La glándula pituitaria (situada en la base del cerebro)libera la GH en el flujo sanguíneo y la sangre la transporta a otras partes del cuerpo, tales como los huesos y los músculos, donde tiene efectos específicos.
CAUSA:
La acromegalia es una condición seria. En más de un 98% de los casos, la acromegalia es causada por un tumor benigno, o no canceroso, de la glándula pituitaria (adenoma pituitario).
SIGNOS Y SINTOMAS:
El paciente con acromegaliageneralmente tiene un agrandamiento de las manos y los pies, labios gruesos, engrosamiento de los rasgos faciales, agrandamiento de la mandíbula y la frente, y dientes muy espaciados. En muchos casos, los pacientes sudan excesivamente. Los síntomas de la acromegalia pueden incluir:
• Dolores de cabeza
• Adormecimiento o ardor en las manos y los pies
• Síndrome del túnel carpiano
• Elevación delazúcar en la sangre
• Problemas cardiacos (ataque al corazón, fallo cardiaco o agrandamiento del corazón )
• Presión sanguínea alta (hipertensión)
• Artritis
• Bocio (agrandamiento de la tiroides)
• Apnea del sueño (suspensión y reinicio de la respiración varias veces durante el sueño)
• Fatiga
• Trastornos menstruales
• Disminución del deseo sexual
• Problemas de la visión (visión detúnel, pérdida de la vista)
• Problemas psicológicos

DIAGNOSTICO:
Si sospecha acromegalia, su médico le hará un examen de sangre para revisar el nivel del factor IGF-1. Otra forma de diagnosticar la acromegalia consiste en medir la GH durante un examen de tolerancia a la glucosa oral.
TRATAMIENTO:
El tratamiento puede ser cirugía, irradiación de la glándula pituitaria, medicamentos, o una...