Síntesis de alcanos y alquenos

Biosíntesis de alcanos por descarboxilación de aldehídos.
Los alcanos están ampliamente distribuidos en plantas y animales. En los sistemas biológicos normalmente estos tienen un número impar decarbonos, esto nos sugiere una pérdida de un carbono de ácidos grasos de número par de carbonos.
Se han hecho experimentos con tejidos vegetales, estos nos sugieren que los hidrocarburos sonformados por la elongación de ácidos grasos y después por una descarboxilación. Experimentos independientes en hojas de chícharo nos enseñan que se requiere oxígeno y ascorbato para la conversión de un ácidograso de C32 a un alcano.
Para que esto suceda el ácido graso primero debe reducirse a aldehído mediante una Acyl-CoA reductasa, estos aldehídos serán los precursores de los alcanos. La cadena sedescarboxila liberando CO y como consecuencia tenemos un alcano con un carbono menos del ácido graso inicial. 1, 2
Recientemente se ha propuesto una nueva ruta de síntesis de alcanos en Vibriofurnussii M1, esta fue propuesta ya que se han encontrado niveles similares de alcanos pares e impares en algunas bacterias aun cuando sus ácidos grasos predominantes sean impares. Esta ruta no se explicapor una descarboxilación, así que la ruta alterna nos dice que el ácido graso se reduce a aldehído, este a un alcohol y posteriormente a un alcano, por esto es que no hay perdida de carbonos y por esolos alcanos que siguen esta ruta siguen siendo pares.3


Head to head condensation
Esta es una sugerencia de cómo se obtienen alcanos mediante una condensación de ácidos grasos, sus gruposcarboxilos van a reaccionar de ahí que se llame cabeza a cabeza, hay una descarboxilación y por lo tanto se forma una cetona en lugar de un anhídrido, este posteriormente es reducido a un alcohol secundarioy después a un alcano. 4, 5


Síntesis de alquenos (olefinas)
Esta ruta metabólica fue propuesta mediante un estudio en el cual se usó Micrococcus luteus.6

Bibliografía
1. Cheesbrough, T....