saponificacion

Objetivos
Obtener experimentalmente la aspirina utilizando técnicas apropiadas en un ensayo sencillo, mediante el proceso de sintetizacion del ácido Acetilsalicílico mediante la acetilación del ácido salicílico.
Objetivos especifico
* Efectuar la síntesis de la Aspirina a partir del ácido salicílico y calcular el rendimiento de la reacción.
* Implementar los conceptos teóricos con lasrealizaciones prácticas de sustancias químicas.
* Elaboración y manipulación del ácido acetilsalicílico
Introducción
En esta práctica realizamos la obtención de aspirina a partir de un compuesto orgánicoutilizando la reacción de síntesis, es una prácticasumamentecorta y sencilla, solotuvimos que poner en unrecipiente varias sustancias y dejarcristalizar para obtener laaspirinaclaro que estano eraapta paraconsumo humano ya primero debíamos quitarletodo el acido que queda con agua destilada y con la prueba deFeCl3 comprobarque laaspirina esta limpia.
Aspirina es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas como analgésico, antiinflamatorio, antifebril y protector vascular. A lo largo de más de un siglo de historia. Aspirina (cuyo principio activo es ácido acetilsalicílico)ha demostrado ser un medicamento altamente eficaz, seguro y confiable.
Aspirina está especialmente indicada para aliviar dolores de cabeza, migrañas, malestares articulares y musculares, neuralgias, dolencias dentales y de oídos; bajar la fiebre, disminuir la inflamación y proteger el sistema cardio y cerebro vascular.
Cuando hay una lesión o una infección, en la zona agredida se generan unassustancias llamadas prostaglandinas, las que podrían ser llamadas también “mensajeras del dolor” porque informan al Sistema Nervioso Central de la agresión y activan la respuesta biológica de dolor, inflamación y fiebre.
Aspirina inhibe la producción de las prostaglandinas, produciendo así una rápida y eficaz acción de alivio del dolor, desinflamación y antipirética.
Aspirina es el único analgésicoque también protege el sistema vascular Está científicamente comprobado que Aspirina tiene una acción antiagregante plaquetaria, es decir, inhibe el mecanismo de formación de trombos en el sistema circulatorio. Administrada a dosis bajas y regulares, disminuye el riesgo de infarto cardíaco, ataque cerebral y trombosis periféricas.
Teoría
Ácido acetilsalicílico
o AAS (C9H8O4), también conocidocon el nombre de Aspirina®,es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio,analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre yantiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de coagulaciónsanguínea, principalmente individuos que ya hantenidoun infarto agudo demiocardio.Los efectos adversos de laaspirina son principalmente gastrointestinales, es decir,úlcerapépticas gástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha dejadode usar la aspirina para el control de los síntomas de la gripe o de la varicela debido al elevado riesgo de contraer el síndrome de Reye.ElÁcido salicílico
o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánicosimple con un pKa de 3,0. Laaspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25
°C. Tanto laaspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunquela aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.La makesia es la producción del un ácido acetilsalicílico, se protona el oxígeno paraobtener un electrófilo más fuerte.La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera unaesterificación. El ácidosalicílico es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo quehace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH
Salicilato-OCOCH
Este proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se consideraun subproducto de la reacción.La producción de ácido acético es la razón por la que la aspirina con frecuencia huelecomo a...