Sarcoma de ewing
Páginas: 3 (518 palabras)
Publicado: 27 de marzo de 2011
Sarcoma de Ewing
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante laniñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niñosafroamericanos, africanos o asiáticos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo oen los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio delos niños con este tipo de sarcoma. En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing puede ocurrir en adultos.
Síntomas
Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitiodel tumor.
Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (esto se denomina "fractura patológica").
También puede presentarsefiebre.
Signos y exámenes
Si se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) con frecuencia abarcan:
* Biopsia del tumor
*Gammagrafía ósea
* Radiografía del tórax
* Tomografía computarizada del tórax
* Resonancia magnética del tumor
* Radiografía del tumor
Tratamiento
El tratamiento lo debe realizar unespecialista en cáncer (oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:
* Quimioterapia
o cisplatino
o doxorubicina
o etopósido
o ifosfasmidao metotrexato
* Radioterapia en el sitio del tumor
* Extirpación quirúrgica (extracción) del tumor primario
Grupos de apoyo
Para buscar información y recursos adicionales,...
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante laniñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niñosafroamericanos, africanos o asiáticos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo oen los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio delos niños con este tipo de sarcoma. En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing puede ocurrir en adultos.
Síntomas
Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en el sitiodel tumor.
Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (esto se denomina "fractura patológica").
También puede presentarsefiebre.
Signos y exámenes
Si se sospecha de un tumor, los exámenes para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) con frecuencia abarcan:
* Biopsia del tumor
*Gammagrafía ósea
* Radiografía del tórax
* Tomografía computarizada del tórax
* Resonancia magnética del tumor
* Radiografía del tumor
Tratamiento
El tratamiento lo debe realizar unespecialista en cáncer (oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:
* Quimioterapia
o cisplatino
o doxorubicina
o etopósido
o ifosfasmidao metotrexato
* Radioterapia en el sitio del tumor
* Extirpación quirúrgica (extracción) del tumor primario
Grupos de apoyo
Para buscar información y recursos adicionales,...
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