seminario benzalacetona

SINTESTIS DE BENZALACETONA
MARIEL GENES LÓPEZ
LIZETH MUÑOZ VILLAREAL
MARIA ANDREA GAMERO
LINEY NEGRETE PADILLA
HEIDY RODRIGUEZ CASTRO
MÓNICA GALEANO MARTINEZ
DR.SC. GÍLMAR G. SANTAFÉ PATIÑOUNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA IV
MONTERÍA-CÓRDOBA
2015- I

INTRODUCCIÓN
• Una condensación aldólica es una reacción orgánica en la que un
enol o union enolato reaccionan con un compuesto de carbonilo
para formar un hidroxialdehido o hidroxicetona, seguido de una
deshidratación para dar una enona conjugada. en este trabajo se
empelo benzaldehído yacetona para la síntesis de benzalacetona.

OBJETIVOS
GENERALES
Obtener benzalacetona a partir de benzaldehído y acetona.
ESPECÍFICOS
Entender las implicaciones que tiene la condensaciónaldólica.
Alcanzar un rendimiento cercano al reportado en la bibliografía de
la síntesis de benzalacetona.

FUNDAMENTO TEÓRICO
• La condensación aldólica que es la unión de dos compuestos carbonílicos através de la
formación de un ion enolato fueron estudiadas por los químicos alemanes j.g Schmidt (quien las
descubrió en 1880) y Ludwig Claisen (quien las perfeccionó entre 1881 y 1889), estas reaccionesson de gran utilidad en la práctica cuando se usan bases como hidróxido de sodio/etanol, porque
bajo estas condiciones las cetonas no se auto condensan de manera apreciable.
• Una característicaimportante de aldehídos y cetonas es su capacidad para sufrir la adición
nucleofílica en sus grupos carbonilo. otra característica importante de los compuestos carbonilo
es la acidez fuera de lo común de losátomos de hidrógeno en los carbono alfa.

MATERIALES Y REACTIVOS
Cantidad

Material

2
1
4
1
1
1
1
1
1
1
1
1

Erlenmeyer 250 mL
Pipeta 1, 5 y 10 mL
Beaker 100mL
Embudo de separación
Soporteuniversal
Pera
Beacker de 250mL
Pinzas para soporte
Termómetro 100°C
Agitador magnético
Espátula
Agitador de vidrio

Reactivos y
productos
Benzaldehído

Cantidad

Acetona

0.8g

Etanol

10ml

Hidróxido de...