Seminario

Tutoría 3 farmacología

Definir los siguientes términos:

• Catecolaminas: son NT estructurados por un núcleo catecol, constituido por un anillo benceno con dos radicales hidroxilos , unido a una cadena hidrocarbonada que posee un grupo amino terminal. Todas se sintetizan a partir de un aa precursor que es la Fenilalanina. Estos NT son la adrenalina, noradrenalina, dopamina eisoproterenol. Las catecolaminas son secretadas por el sistema nervioso simpático y por la medula suprerrenal. Y participan principalmente en aquellas funciones en que esta en riesgo la integridad del individuo.

• Bloqueadores neurona adrenérgicas: son drogas que van a reducir la oferta de catecolaminas a los receptores adrenérgicos. Estos fármacos pueden actuar a nivel de la síntesis, almacenamientoo liberación de catecolaminas.

• Receptor presináptico: receptores que se encuentran en la neurona presináptica y que con frecuencia tienen la función de regulación de la liberación del NT. Los NT liberados son los que se unen a los receptores presinaptico. En algunos casos estimulan la liberación de NT al espacio sináptico.

• Aminas adrenérgicas indirectas: son moléculas queestimulan el incremento de NT pero sin estimular directamente los receptores adrenérgicos, sino inhibiendo la recaptación (cocaína) o bien estimulando la liberación fisiológica del NT (cocaína y tiramina), impedir la destrucción enzimática del NT y

• Anorexígeno: son estimulantes del SNC que controlan o suprimen el apetito. Algunos inhiben la recaptación de catecolaminas NA, serotonina ydopamina. Otros anorexígenos alteran el metabolismo de las grasas.

• Actividad simpaticomimética intrínseca: corresponde a la capacidad de algunos fármacos beta bloqueantes de tener cierto efecto agonista parcial beta lo que se evidencia sobre todo a dosis bajas y cuando el tono simpático es bajo.

• Falso transmisor: son neurotransmisores que sustituyen a la NA, son liberados por elimpulso nervioso e imponen sus acciones a nivel de receptor de acuerdo con sus características afinidad o actividad intrínseca. La alfa-metilnoradrenalina es un agonista de los alfa2-adrenoreceptores y con una potencia equiparable a la de la noradrenalina.

• Feocromocitoma: tumores de origen neuroectodermico y que se originan en las células cromafines. Lo que se generan en células cromafines dela médula suprarrenal se denominan feocromocitomas, y los que lo hacen a partir de los ganglios simpáticos paravertebrales se denominan paragangliomas o feocromocitomas extraadrenales.

• Síndrome de Raynaud: espasmo arterial con alteración hemodinámica y se localiza principalmente en las manos. La exposición al fría agudiza la isquemia. La piel primero se torna pálida por cortos períodosy más tarde, en fase más avanzada, se torna cianótica de manera permanente, lo que provoca trastornos tróficos simétricos. El tratamiento farmacológico es con vasodilatadores.
Describir los principales efectos de los agonistas selectivos de los receptores alfa, de los receptores beta y de los agonistas que actúan en ambos tipos de receptores. Dar ejemplos de cada uno de estos fármacos.|receptor |agonista |Tejido - respuesta |
|A1 adrenérgico |Fenilefrina |Músculo liso – contracción (vascular, iris, pilomotor, útero, |
| |Metoxamina |esfínteres vejiga y GI, cápsula esplénica) |
||Cirazolina |Musculo liso GI – relajación |
| |Amidefrina |Hígado – glicogenólisis |
| | |Corazón – aumento fuerza |
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