seminario3 07

Páginas: 14 (3361 palabras) Publicado: 6 de febrero de 2016
Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata
Bioquímica II – 2007
Seminario 3: Ciclo de Ácidos Tricarboxílicos y del Glioxilato.

TEMARIO
Clase 1
Mitocondria, su estructura. Producción de AcCoA a partir de piruvato. Complejo de la piruvato deshidrogenasa. Enzimas y coenzimas intervenientes.
Ciclo de Krebs. Intermediarios, enzimas, coenzimas. Posibles fuentes de acetil-CoA.Reacciones anapleróticas. Carácter anfibólico del ciclo de Krebs. Regulación del ciclo.
Sistemas de transporte transmembrana de poder reductor: lanzaderas del fosfoglicerato y del malato/aspartato.
Clase 2
El ciclo de ácidos tricarboxílicos reductivos (rTCA).
Ciclo del glioxilato: localización celular y tisular, reacciones y regulación, síntesis neta de glucosa a partir de acetato en E. coli yplantas: comparación con mamíferos.

BIBLIOGRAFÍA
- Nelson, DL y Cox, M.M. (2005) Lehninger Principles of Biochemistry, Cuarta Edición, Capítulo 16 Worth Publishers; 2005 (también versiones en español de la Segunda y Tercera Edición). http://bcs.whfreeman.com/lehninger/
- Voet, D y Voet, JG (2004). Biochemistry, Tercera Edición, Capítulo 21.http://he-cda.wiley.com/WileyCDA/HigherEdTitle/productCd-047119350X.html
- Donald Voet • Judith G. Voet • Charlotte W. Pratt (2006). Fundamentals of Biochemistry, Second Edition. Capítulo 16, by John Wiley & Sons, Inc. http://he-cda.wiley.com/WileyCDA/HigherEdTitle/productCd-0471214957.html
- Reginald H. Garrett and Charles M. Grisham’s (2005) Biochemistry, Tercera Edición (también la segunda edición 1999), Capítulo 20, Thomson Brooks/Cole. ISBN0-534-49033-6 (http://chemistry.brookscole.com/ggb3)
- Rodney Boyer (2006). Concepts in Biochemistry. Third Edition. Capítulo 16, by John Wiley & Sons, Inc
http://bcs.wiley.com/he-bcs/Books?action=index&itemId=0471661791&bcsId=2779
- Berg, J.M., Tymoczko, J.L. & Stryer, L. (2006) "Biochemistry". 6th edn. W.H. Freeman. http://bcs.whfreeman.com/biochem6/
- Mathews, C.K., van Holde, K.E, & Ahern, K.G.(2000) "Biochemistry". 3rd edn. Benjamin Cummings. ISBN 0-8053-3066-6.
http://www.aw-bc.com/mathews/

PREGUNTAS GUIA
Estas preguntas marcan aquellos puntos en los que debe prestar particular atención cuando estudia el tema del libro. Las respuestas aparecen en todos los libros de bioquímica por lo que no se desarrollarán en clase.
Clase 1
1 - El ciclo de ácidos tricarboxílicos (TCA, o Krebs) esuna ruta muy conservada, y que participa en la oxidación completa de cadenas carbonadas. Previo a su entrada en el ciclo, las cadenas carbonadas son convertidas a acetil-CoA, y los grupos acetilos resultan oxidados a CO2 al ser incorporados a la ruta cíclica.
a) Escriba la fórmula desarrollada del Acetil-CoA
b) Identifique las reacciones redox del ciclo de Krebs. ¿Cuál o cuáles podrían serlas coenzimas intervinientes?. ¿Por qué?
c) Escriba la ecuación total que representa una vuelta del ciclo.
d) Cuáles son los productos del ciclo utilizables para la síntesis de enlaces de alta energía.
2 - Ubicación celular de ciclo de Krebs (procariotes y eucariotes). ¿Están las enzimas unidas a membrana? ¿ A cuál?
3 - ¿Cuál es la reacción enzimática que conecta la glicólisis con elCiclo de Krebs? En que compartimiento tiene lugar y porqué tiene fundamental importancia su carácter irreversible?
4 - ¿Qué factores regulan el flujo metabólico y la velocidad del ciclo de Krebs?
5 - ¿Cuál es la enzima del Ciclo de Krebs más sensible a la carga energética? Esta reacción decide no sólo la activación del ciclo sino también el inicio de la síntesis de ácidos grasos. Explique laregulación de esta enzima en hígado para distintas situaciones metabólicas: a) a la mañana en ayunas y b) después de una ingesta.
6 - Para qué existen las reacciones anapleróticas? ¿Qué importancia poseen en distintos tipos de organismos: plantas, bacterias y células de mamíferos?
7 -El Acetil Co-A es un activador indispensable y un inhibidor de 2 reacciones metabólicas que tienen como sustrato al...
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