Separación De Mezclas

Tabla de contenido
OBJETIVOS 2
Marco Teórico 3
Procedimiento 4
Cromatografía de Papel 4
Cromatografía de Columna Descendente 6
Cromatografía de Capa Fina 7
Cromatografía de Columna Ascendente 8
Cristalización 9
Resultados 10
Cromatografía de Papel 10
Cromatografía de Columna Descendente 11
Cromatografía de Capa Fina 13
Cromatografía de Columna Ascendente 14Cristalización 15
Discusión de Resultados 16

OBJETIVOS

Separar algunas mezclas utilizando técnicas físicas convencionales.
Comprender el funcionamiento esencial de algunos reactivos del laboratorio en la separación de mezclas.

Marco Teórico

Rara vez se encuentran sustancias puras en la naturaleza, casi siempre se hallan formando mezclas, que si son homogéneas se denominan soluciones. FranciscoVillegas, 2002.
Las sustancias que se unen hasta el nivel molecular se consideran soluciones o mezclas homogéneas.
Normalmente se dice que las soluciones o mezclas homogéneas sean una sustancia “pura”, pero esto se concibe en el momento al cual la sustancia es observada, dada a la unión molecular tan fuerte establecida entre sus reactivos. A simple vista pareciera que fuese una solosustancia y no varias composiciones formándola, ya que ordinariamente sus compuestos solo los podemos identificar a través de unos métodos de separación físicos.
Por lo tanto se considera incorrecto pensar o concluir que las sustancias que se expresen en una sola fase, ya sea por su color o su estado físico o no representen ninguna alteración de la misma, lleguen a ser caracterizadas comosustancias totalmente puras.
El componente que se halla en mayor proporción en una solución o disolución se conoce como solvente o disolvente. Es el vehículo que disuelve y transporta a los otros componentes, pero el componente o los componentes que se hallan disueltos en menor proporción en el solvente, se denomina soluto o solutos.
Se habla de solución o disolución a la mezcla homogénea de dos o máscomponentes. Francisco Villegas, 2002

Procedimiento

Cromatografía de Papel
Tomamos el Azul de Metileno y el Naranja de Metilo con una espátula, la porción más pequeña que pueda recoger su punta, este procedimiento resulta sencillo ya que los compuestos orgánicos se encuentran en estado sólido.
Después los ponemos en un tubo de ensayo y les agregamos butanol y dejamos que estas sustanciasen diferentes estados se mezclen hasta obtener un color verde y sus demás compuestos a simple vista no se vean. Fig. 1

Fig. 1
Al estar lista la mezcla homogénea, tomamos un pedazo de papel filtro y le trazamos una línea que va de izquierda a derecha con una anchura de 1cm, con ayuda de un tubo capilar le dejamos caer dos gotas de la solución un poco más arriba de la línea trazadapreviamente. Fig. 2

Preparado ya el procedimiento anterior, se expone a alistar un beaker de 100ml con 5cm de butanol, para luego introducir la hoja de papel filtro con una amarradura en su parte superior vigilando que el papel no tenga contacto alguno con las paredes del beaker y por último se procede a tapar el recipiente para que los resultados no tengan alteración alguna del medioambiente. Fig. 3

Cromatografía de Columna Descendente
Se procedió a armar el siguiente montaje .Fig.4

Fig.4

Para hacer el montaje de la cromatografía descendente, utilizamos una bureta de 25ml y la colocamos en el soporte universal, sosteniéndola con ayuda de la nuez doble para que el montaje fuera más estable y no se presentara accidente alguno en el procedimiento.
Posteriormente sele implemento a la bureta un taco de algodón seguido de los compuesto orgánicos oxido de calcio (CaO) y Carbonato de sodio (Na2Co3) que se encontraban en estado sólido, y se volvió a poner otro taco de algodón como función de un filtro.
Ya con la postura inicial, se tomo cuatro gotas de las solución a separar (naranja de metilo, butanol y azul de metileno) y se le adiciono butanol hasta 20ml en...