SEROLOGIA



SIFILIS
Enfermedad venérea causada por el Treponema Pillidium, que invade las mucosas infectadas o por la piel en áreas de abrasiones, el contacto sexual es la forma más común de transmisión.
El diagnostico de esta enfermedad aparece al comienzo de la infección o en el suero del individuo infectado por ciertas sustancias denominadas “REAGINAS” que reaccionan con antígenos de cardiolipina,lectina. Estas reaginas junto con los signos clínicos son por lo tanto los procedimientos mas rápidos y útiles para el diagnostico de sífilis
TECNICA

La variante técnica más comúnmente empleada es la llamada V.D.R.L. (Venereal Disease Research Laboratory) que determina la floculación en placa (cuantitativa) del Ag con cardiolipina y lectina.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO DEL REACTIVO
Elantígeno de VDRL y los sueros control son estables
hasta su fecha de caducidad indicada en la etiqueta
cuando se almacena a 2-8ºC. No congelar.

TECNICA
En un anillo de una placa cóncava añada 0.05 mL de suero
problema
1. En anillos diferentes colocar una gota de suero control
positivo y en otro por separado una gota de control
negativo, extender sobre la superficie del anillo.
2. Añadiruna gota del antígeno en suspensión
estabilizado previamente resuspendido, en cada una
de las muestras utilizando la aguja No. 21 sin bisel.
3. Colocar la placa sobre un agitador mecánico a 180 rpm
DURANTE 4 MINUTOS. Las pruebas realizadas en un
clima extremadamente seco puede provocar la
evaporación de las muestras, por tanto, la placa en
rotación puede ser cubierta con una tapa de cajapetri
humedecida previamente con una gasa.
4. Leer inmediatamente al microscopio con Objetivo y
Ocular 10 X.

Interpretación
Control Positivo: Presencia de floculación mediana a
grande.
Control Negativo: Ausencia de floculación
Nota:
1. Sueros extremadamente turbios o hemolizados son
insatisfactorios para la prueba.
2. Sueros débiles positivos y con fuertes evidencias
clínicas de laenfermedad es conveniente efectuar la
prueba cuantitativa, ya que ocasionalmente puede
presentarse el fenómeno de prozona.
3. Si la lectura del resultado no se realiza inmediatamente
después de los 4 minutos, puede secarse la reacción
y dificultar la interpretación.
4. El antígeno en suspensión debe de estar a temperatura
ambiente antes de ser utilizado.

INTERPRETACION DE RESULTADOS DEV.D.R.L.

VIH
Es una enfermedad causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La afección destruye el sistema inmunitario en forma gradual, lo cual hace que para el cuerpo sea más difícil combatir infecciones.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se puede diseminar de la siguientes maneras:
A través del contacto sexual
A través de la sangre: por transfusiones de sangre,punciones accidentales con agujas o por compartir agujas.
De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus a su feto a través de la circulación sanguínea compartida o una madre lactante puede pasárselo a su bebé a través de la leche materna.



INTERPRETACION DE RESULTADOS DE VIH





HBsAg

La hepatitis B es una enfermedad del hígado causada por el virus de lahepatitis B, perteneciente a la familia Hepadnaviridae. Es una enfermedad infecciosa del hígado causada por este virus y caracterizada por necrosis hepatocelular e inflamación. Puede causar un proceso agudo o un proceso crónico, que puede acabar en cirrosis hepática del hígado, cáncer de hígado, insuficiencia hepática e incluso la muerte.
La infección por hepatitis B se puede propagar a través delcontacto con sangre, semen, flujos vaginales y otros fluidos corporales de alguien que ya tiene esta infección.
La infección se puede propagar a través de:
Transfusiones de sangre (infrecuente en Estados Unidos)
Contacto directo con sangre en escenarios de atención médica
Contacto sexual con una persona infectada
Tatuajes o acupuntura con agujas o instrumentos que no estén limpios
Agujas...