serologia

Son autoanticuerpos de especificidades diferente frente a antgenos del nucleo celular. En general los ANA pueden dividirse en anticuerpos frente a antgenos nucleares extrables ENA y antgenos NoExtraibles y antgenos citoplasmicos. Es importante para el Diagnostico de colagenosis especial en lupus eritematoso sistmico SLE Y la enfermedad mixta del tejido conectivo EMTC que se asocia a la SLE yotras enfermedades reumticas. En LES Y EMTC se detectan el 100 de los casos PRINCIPIO Consiste en la inmovilizacin covalente de nucleos de clulas HELA, aislados cuidadosiamente por centrifugacin en lafase solida los micropocillos sistema patentado. Y la unin subsigiuiente de ANA del suero del paciente. Para la deteccin de anticuerpos se utiliza un anticuerpo anti IgG, IgM, IgA humana conjugado deperoxidasa tras la adicion de un sustrato aparece el color que es proporcional a la concentracin y/ o avidad de los anticuerpos detectados. Despues se agrega la solucin de parada. El color setransforma de azul a amarillo. Graficar absorbancias mesuradas u/ml. ANCAEnsayo inmunoenzimatico ELISA indirecta en fase solida para la deteccin cuantitativa de autoanticuerpos tipo IgG dirigidos contra laproteinasa 3 en suero humano. Es utilizado para el diagnostico vasculitis autoinmune como la granulomatosa de Wegener. La proteinasa 3 PR3 es el blanco principal, de anticuerpos antineutrofiloscitoplasmticos anticuerpos con patrn citosplasmico. P ANCA con patronperinuclear reaccionan principal a la mieloperoxidasa MPO C ANCA- Estan relacionandas conla enfemedad granulomatosa de wegener quecausa generalmente una glomerulonefritis grave. Es necesaria las examinaciones repetidas para detectar ANCA . Son valiosas para regular la actividad de la enfermedad y efecto de tratamiento. PRINCIPIO Seutiliza in anticuerpo anti IGg humano conjugado con peroxidasa tras adicionar la solucin de sustrato aparece el color y esproporcional a la concentracin despus se le agrega la solucin de parada y...