siclo de krebs

Ciclo de Krebs

Esquema didáctico del ciclo del ácido cítrico.
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1 2 es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula" \o "Célula" célulasaeróbicas. En células eucariotas se realiza enlamitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Citosol" \o "Citosol" citosol.
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Gl%C3%BAcido" \o "Glúcido" glúcidos,ácidos grasos y aminoácidos hastaproducir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor yGTP).
El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas yproteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. ej.  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Desaminaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Desaminación oxidativa" desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Fosforilación oxidativa" fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la síntesis de ATP segúnla teoría del acomplamiento quimiosmótico.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9cula" \o "Biomolécula" biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Anfibolismo" \o "Anfibolismo" anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.
El Ciclo de Krebs fuedescubierto por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
Índice
  [ocultar] 
1 Reacciones del ciclo de Krebs1.1 Visión simplificada y rendimiento del proceso2 Regulación3 Eficiencia4 Evolución5 Principales vías que convergen en el ciclo de Krebs6 Véase también7 Notas8 Referencias9 Enlaces externosReacciones del ciclo deKrebs[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciclo_de_Krebs&action=edit§ion=1" \o "Editar sección: Reacciones del ciclo de Krebs" editar]
El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en la célula eucariota
Ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial.
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6 carbonos) o citratose obtiene en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_oxaloac%C3%A9tico" \o "Ácido oxaloacético" oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) +FADH2 + GTP + 2 CO2
Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial):NADH y FADH2. NADH y FADH2 soncoenzimas (moléculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para su conversión en energía química en la  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Fosforilación oxidativa" fosforilación oxidativa.
El FADH2 de la  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Succinato_deshidrogenasa" \o "Succinato deshidrogenasa" succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrógenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a...