sindrome de dawn

Contenido
Titulo Página
Introducción………………………………….…….…1
Desarrollo.……………………………………….……2
Desarrollo………………………………………….….3
Conclusión………………………………………….…4
Bibliografía……………………………………….…..5 Fuente………………………………………….……...5
Introducción
En la mayoría delos casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra de cromosoma 21.
El cromosoma extra causa problemas en la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
Las personas con síndrome de Down tienen características por las cuales se pueden reconocer las cuales son:
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con unárea plana en la parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
Para las personas que tienen el síndrome de Down es más lento el desarrollo y los niños que lo padecen por lo regular nunca alcanzan la estatura adulta promedio.
Es necesario examinar minuciosamente a las personas con el síndrome de Down por si hay ciertas afecciones. Se deben hacer:Examen de los ojos cada año durante la niñez
Audiometrías cada 6 a 12 meses, dependiendo de la edad
Exámenes dentales cada 6 meses
Radiografías de la columna cervical o superior entre las edades de 3 a 5 años
Citologías y exámenes pélvicos comenzando durante la pubertad o hacia la edad de 21 años
Exámenes de tiroides cada 12 meses.
No hay un tratamiento específico para el síndrome de Down. Unniño nacido con una obstrucción gastrointestinal puede necesitar una cirugía mayor inmediatamente después de nacer. Ciertas anomalías cardíacas también pueden requerir cirugía.
Los expertos recomiendan la asesoría genética para personas con antecedentes familiares de síndrome de Down que deseen tener un hijo.
El riesgo para las mujeres de tener un hijo con síndrome de Down se incrementa a medidaque envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 años en adelante.
Las parejas que ya tienen un bebé con este síndrome tienen un mayor riesgo de tener otro bebé con el mismo trastorno.


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Síndrome de Down
En la mayoría de los casos, elsíndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma1 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21.
El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas en los humanos.
Los síntomas del síndrome de Down varían de una persona a otra y pueden ir de leves agraves. Sin embargo, los niños con síndrome2 de Down tienen una apariencia característica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más pequeña de lo normal y anormalmente formada. Por ejemplo, la cabeza puede ser redonda con un área plana en la parte de atrás. La esquina interna de los ojos puede ser redondeada en lugar de puntiaguda.
Los signos físicos comunes abarcan:
Disminución del tonomuscular al nacer
Exceso de piel en la nuca
Nariz achatada
Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
Pliegue único en la palma de la mano
Orejas pequeñas
Boca pequeña
Ojos inclinados hacia arriba
Manos cortas y anchas con dedos cortos
Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
En el síndrome de Down, el desarrollo físico es a menudo más lento de lonormal y la mayoría de los niños que lo padecen nunca alcanzan su estatura adulta promedio.
Los niños con el síndrome de Down pueden tener retraso en el desarrollo mental y social. Los problemas comunes pueden abarcar:
Comportamiento impulsivo, Deficiencia en la capacidad de discernimiento, Período de atención corto, Aprendizaje lento.
A medida que los niños con el síndrome de Down crecen y...