Sindrome de Dawn
Páginas: 2 (379 palabras)
Publicado: 17 de mayo de 2014
¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en las células.
Cada célula normal humana tiene 46 cromosomas,agrupados en pares, la mitad procedente del padre y la otra mitad de la madre. Es decir, cada una de las células embrionarias que son los espermatozoides y los óvulos, tiene 23 cromosomas.
Divisióncelular normal
Sin embargo, si el óvulo o el espermatozoide contienen un cromosoma adicional, la célula resultante tendrá 47 cromosomas y comenzará a dividirse hasta formar dos copias exactas de símismo. El proceso de división celular continúa de esta forma y si este cromosoma extra es un cromosoma 21 el individuo nacerá con trisomía 21 o síndrome de Down. 1
División celular
Trisomía21
El cromosoma extra hace que las personas con síndrome de Down posean ciertas características físicas similares (ojos oblicuos, bajo tono muscular, nariz pequeña, dedos cortos, etc.), mismasque no todos los niños presentan, de hecho algunas son más sobresalientes en unos niños que en otros. Por eso, aunque estos niños pueden ser reconocidos a causa de su aspecto físico, no todos soniguales.
¿Con qué frecuencia nace un bebé con síndrome de Down?
Los cálculos de frecuencia varían entre 1 de cada 500 y 1 de cada 900 recién nacidos. En México no se tienen estadísticasconfiables ni actualizadas de la frecuencia con la que nace un bebé con síndrome de Down.
¿Qué características conlleva el síndrome de Down?
Las personas con síndrome de Down presentan bajo tono musculary limitaciones en su fuerza y coordinación. Sin embargo, el tono y la fuerza mejoran de manera considerable en la medida que el niño va creciendo. Además de baja estatura, canales auditivos máspequeños, cabeza, boca, orejas, más pequeñas, manos y pies regordetes; la piel es generalmente suave durante la infancia, en niños mayores y adultos la piel suele notarse áspera.
¿Qué se puede esperar...
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en las células.
Cada célula normal humana tiene 46 cromosomas,agrupados en pares, la mitad procedente del padre y la otra mitad de la madre. Es decir, cada una de las células embrionarias que son los espermatozoides y los óvulos, tiene 23 cromosomas.
Divisióncelular normal
Sin embargo, si el óvulo o el espermatozoide contienen un cromosoma adicional, la célula resultante tendrá 47 cromosomas y comenzará a dividirse hasta formar dos copias exactas de símismo. El proceso de división celular continúa de esta forma y si este cromosoma extra es un cromosoma 21 el individuo nacerá con trisomía 21 o síndrome de Down. 1
División celular
Trisomía21
El cromosoma extra hace que las personas con síndrome de Down posean ciertas características físicas similares (ojos oblicuos, bajo tono muscular, nariz pequeña, dedos cortos, etc.), mismasque no todos los niños presentan, de hecho algunas son más sobresalientes en unos niños que en otros. Por eso, aunque estos niños pueden ser reconocidos a causa de su aspecto físico, no todos soniguales.
¿Con qué frecuencia nace un bebé con síndrome de Down?
Los cálculos de frecuencia varían entre 1 de cada 500 y 1 de cada 900 recién nacidos. En México no se tienen estadísticasconfiables ni actualizadas de la frecuencia con la que nace un bebé con síndrome de Down.
¿Qué características conlleva el síndrome de Down?
Las personas con síndrome de Down presentan bajo tono musculary limitaciones en su fuerza y coordinación. Sin embargo, el tono y la fuerza mejoran de manera considerable en la medida que el niño va creciendo. Además de baja estatura, canales auditivos máspequeños, cabeza, boca, orejas, más pequeñas, manos y pies regordetes; la piel es generalmente suave durante la infancia, en niños mayores y adultos la piel suele notarse áspera.
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