SINDROME DE DOWN Y DE KLINEFELTER
Páginas: 2 (315 palabras)
Publicado: 27 de abril de 2015
SINDROME DE DOWN Y DE KLINEFELTER.
Hoy aprenderemos como son causados los sindromes de down y de Klinefelter .También aprenderemos sus características, como pueden ser detectados y si puedenser curados o nada más ser controlados.
El síndrome de Down es provocado por un cromosoma extra en el par 21. “Es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la formaen se desarrolla”
Los niños con esta anomalía requieren mucha atención ya que están expuestos a bastantes riesgos físicos dado a el retrasado desarrollo que presentan “Los rasgos físicos ylos problemas médicos asociados al síndrome varían considerablemente de un niño a otro”
El síndrome de Down puede detectarse antes del nacimiento sin embargo no puede evitarse “El síndrome sepuede detectar antes del nacimiento. Los problemas de salud que pueden acompañar a este síndrome tienen tratamiento pero el síndrome no se puede curar”
El síndrome de Klinefelter consiste enuna serie de trastornos que dificultan la salud del género masculino nacen con un cromosoma de más mínimo. Los cromosomas pueden encontrase en cada célula del cuerpo estas contienen genes.“Grupo de transformaciones que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos u n cromosoma adicional. Los cromosomas que se encuentran en todas las células del cuerpo y contienengenes.”
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas en uno de estos pares (los cromosomas sexuales) determina que sexo se tiene, los fetos con dos cromosomas X (XX) son de sexo femenino y losfetos con un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) son de género masculino. “Generalmente cada persona tiene 23 pares de cromosomas. Uno de estos pares determina el género de la persona. Los bebéscon dos cromosomas X (XX) son de sexo femenino y con un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) son de sexo masculino”.
Referencias:
1) www.pgdcem.com
2) www.kidsheath.org
3) www.hormone.org
Hoy aprenderemos como son causados los sindromes de down y de Klinefelter .También aprenderemos sus características, como pueden ser detectados y si puedenser curados o nada más ser controlados.
El síndrome de Down es provocado por un cromosoma extra en el par 21. “Es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la formaen se desarrolla”
Los niños con esta anomalía requieren mucha atención ya que están expuestos a bastantes riesgos físicos dado a el retrasado desarrollo que presentan “Los rasgos físicos ylos problemas médicos asociados al síndrome varían considerablemente de un niño a otro”
El síndrome de Down puede detectarse antes del nacimiento sin embargo no puede evitarse “El síndrome sepuede detectar antes del nacimiento. Los problemas de salud que pueden acompañar a este síndrome tienen tratamiento pero el síndrome no se puede curar”
El síndrome de Klinefelter consiste enuna serie de trastornos que dificultan la salud del género masculino nacen con un cromosoma de más mínimo. Los cromosomas pueden encontrase en cada célula del cuerpo estas contienen genes.“Grupo de transformaciones que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos u n cromosoma adicional. Los cromosomas que se encuentran en todas las células del cuerpo y contienengenes.”
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas en uno de estos pares (los cromosomas sexuales) determina que sexo se tiene, los fetos con dos cromosomas X (XX) son de sexo femenino y losfetos con un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) son de género masculino. “Generalmente cada persona tiene 23 pares de cromosomas. Uno de estos pares determina el género de la persona. Los bebéscon dos cromosomas X (XX) son de sexo femenino y con un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) son de sexo masculino”.
Referencias:
1) www.pgdcem.com
2) www.kidsheath.org
3) www.hormone.org
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