sindrome de sjogren
Páginas: 12 (2903 palabras)
Publicado: 16 de octubre de 2014
08/05/2014
Síndrome de Sjögren
Resumen
Se realizó una investigación acerca del síndrome de Sjögren, a través de diferentes fuentes y bases de datos, las cuales pueden ser accedidas por cualquier persona con disponibilidad de Internet. Todo esto con el fin de investigar los conceptos más actualizados sobre el síndrome de Sjögren (SS), elementos de su cuadro clínico así como lascomplicaciones que se pueden llegar a presentar, con el fin de que sean útiles para el personal médico y saber cómo manejarlo de manera adecuada. En el siguiente texto se habla de una recopilación de varias fuentes acerca de los mecanismos etiopatogénicos, cuadro clínico, diagnostico, tratamiento y complicaciones más frecuentes que se presentan durante el transcurso del síndrome.
IntroducciónEl síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad de tipo autoinmune, siendo un trastorno sistémico inflamatorio crónico, caracterizado por infiltrados de linfocitos en glándulas exocrinos. El síndrome se caracteriza por la presencia de xeroftalmia (sequedad ocular) y xerostomía (sequedad bucal), debido a la infiltración en glándulas lagrimales y bucales por células linfocitarias, y un crecimientoprominente de la glándula parótida. Los infiltrados originan una destrucción crónica de las glándulas exocrinas, lo cual va disminuyendo la capacidad de generar saliva y lágrimas, seguido por la aparición de sintomatología que se relaciona con
la sequedad de las mucosas que se encuentran infiltradas por linfocitos.
La hiperactividad de linfocitos B es el principal dato que muestra disfuncióninmunología, la cual está presente en el síndrome de Sjögren. Además, numerosas características extraglandulares pueden presentarse, tales como artralgia, artritis, fenómeno de Raynaud (trastorno vasoespástico que causa la decoloración de los dedos de las manos y pies), mialgia, trastornos pulmonares y gastrointestinales, leucopenia, anemia, neuropatía, vasculitis y linfoma.
Aproximadamente el 50% delos pacientes con SS tienen signos cutáneos, tales como piel seca (xeroderma), purpura (palpable y no palpable) y urticaria.
Clasificación del Síndrome de Sjögren (Consenso Europeo-Americano)
Epidemiologia
El síndrome de Sjögren probablemente sea una de las enfermedades inmunes más comunes actualmente, pero debido a su pobresintomatología muchas veces se vuelve infradiagnosticada. Estudios comparativos entre diferentes grupos étnicos a nivel mundial dan como resultado que el SS es un trastorno homogéneo que ocurre mundialmente con una prevalencia similar y afecta actualmente 1 a 2 millones de personas.
Esta afecta predominantemente al sexo femenino, con una relación mujer-varón de 9:1. En la mayor parte de loscasos, Sjögren aparece entre los 40 a 60 años de edad, aunque puede aparecer en edades más tempranas o en edad geriátrica.
La prevalencia en adultos se considera entre el 0.5 y 3%. En población geriátrica, en cambio, tienen cifras de entre el 2 y 5%.
Estudios en otras enfermedades sistémicas han mostrado una prevalencia del SS del 31% en pacientes con artritis reumatoide, del 20% en pacientes conesclerosis sistémica y de 8% en pacientes con lupus eritematoso sistémico.
Etiología
El síndrome de Sjögren puede ocurrir como un trastorno primario en una disfunción de una glándula exocrina o en asociación con diversas enfermedades autoinmunes (p. ej. Lupus sistémico eritematoso, artritis reumatoide, esclerosis sistémica).
En teoría, todos los órganos pueden verse involucrados con estesíndrome. El trastorno afecta más comúnmente ojos, boca, glándula parótida, pulmones, riñones, piel y sistema nervioso.
No se conoce de manera adecuada la etiología del síndrome de Sjögren, aunque se propone la existencia de factores genéticos predisponentes sobre los cuales podrían actuar factores exógenos (infecciones virales) y factores neurohormonales.
Antígeno leucocitario humano asociado...
08/05/2014
Síndrome de Sjögren
Resumen
Se realizó una investigación acerca del síndrome de Sjögren, a través de diferentes fuentes y bases de datos, las cuales pueden ser accedidas por cualquier persona con disponibilidad de Internet. Todo esto con el fin de investigar los conceptos más actualizados sobre el síndrome de Sjögren (SS), elementos de su cuadro clínico así como lascomplicaciones que se pueden llegar a presentar, con el fin de que sean útiles para el personal médico y saber cómo manejarlo de manera adecuada. En el siguiente texto se habla de una recopilación de varias fuentes acerca de los mecanismos etiopatogénicos, cuadro clínico, diagnostico, tratamiento y complicaciones más frecuentes que se presentan durante el transcurso del síndrome.
IntroducciónEl síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad de tipo autoinmune, siendo un trastorno sistémico inflamatorio crónico, caracterizado por infiltrados de linfocitos en glándulas exocrinos. El síndrome se caracteriza por la presencia de xeroftalmia (sequedad ocular) y xerostomía (sequedad bucal), debido a la infiltración en glándulas lagrimales y bucales por células linfocitarias, y un crecimientoprominente de la glándula parótida. Los infiltrados originan una destrucción crónica de las glándulas exocrinas, lo cual va disminuyendo la capacidad de generar saliva y lágrimas, seguido por la aparición de sintomatología que se relaciona con
la sequedad de las mucosas que se encuentran infiltradas por linfocitos.
La hiperactividad de linfocitos B es el principal dato que muestra disfuncióninmunología, la cual está presente en el síndrome de Sjögren. Además, numerosas características extraglandulares pueden presentarse, tales como artralgia, artritis, fenómeno de Raynaud (trastorno vasoespástico que causa la decoloración de los dedos de las manos y pies), mialgia, trastornos pulmonares y gastrointestinales, leucopenia, anemia, neuropatía, vasculitis y linfoma.
Aproximadamente el 50% delos pacientes con SS tienen signos cutáneos, tales como piel seca (xeroderma), purpura (palpable y no palpable) y urticaria.
Clasificación del Síndrome de Sjögren (Consenso Europeo-Americano)
Epidemiologia
El síndrome de Sjögren probablemente sea una de las enfermedades inmunes más comunes actualmente, pero debido a su pobresintomatología muchas veces se vuelve infradiagnosticada. Estudios comparativos entre diferentes grupos étnicos a nivel mundial dan como resultado que el SS es un trastorno homogéneo que ocurre mundialmente con una prevalencia similar y afecta actualmente 1 a 2 millones de personas.
Esta afecta predominantemente al sexo femenino, con una relación mujer-varón de 9:1. En la mayor parte de loscasos, Sjögren aparece entre los 40 a 60 años de edad, aunque puede aparecer en edades más tempranas o en edad geriátrica.
La prevalencia en adultos se considera entre el 0.5 y 3%. En población geriátrica, en cambio, tienen cifras de entre el 2 y 5%.
Estudios en otras enfermedades sistémicas han mostrado una prevalencia del SS del 31% en pacientes con artritis reumatoide, del 20% en pacientes conesclerosis sistémica y de 8% en pacientes con lupus eritematoso sistémico.
Etiología
El síndrome de Sjögren puede ocurrir como un trastorno primario en una disfunción de una glándula exocrina o en asociación con diversas enfermedades autoinmunes (p. ej. Lupus sistémico eritematoso, artritis reumatoide, esclerosis sistémica).
En teoría, todos los órganos pueden verse involucrados con estesíndrome. El trastorno afecta más comúnmente ojos, boca, glándula parótida, pulmones, riñones, piel y sistema nervioso.
No se conoce de manera adecuada la etiología del síndrome de Sjögren, aunque se propone la existencia de factores genéticos predisponentes sobre los cuales podrían actuar factores exógenos (infecciones virales) y factores neurohormonales.
Antígeno leucocitario humano asociado...
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