Sindrome landau

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El síndrome de Landau-Kleffner (SLK, también llamado afasia infantil adquirida, afasia epiléptica adquirida o afasia con desorden convulsivo) es un raro síndrome neurológico infantil caracterizadopor un desarrollo repentino o gradual de la afasia (incapacidad de entender o expresar el lenguaje) y un electroencefalograma anormal. El síndrome afecta a las partes del cerebro que controlan lacomprensión y el habla.[1] Por lo normal, se da en niños de edades comprendidas entre los 5 y los 7 años. Los niños con síndrome de Landau-Kleffner se desarrollan con normalidad, pero pierden sus destrezaslingüísticas repentinamente. Mientras que muchos de los individuos afectados padecen ataques clínicos, algunos solamente tienen ataques electrográficos, como ataques epilépticos durante el sueño.|Contenido |
|[ocultar] |
|1 Diagnóstico diferencial |
|2 Tratamiento|
|3 Pronóstico |
|4 Referencias |
|5 Enlaces externos |

[pic]Diagnóstico diferencial [editar]El síndrome puede ser difícil de diagnosticar y confundirse con autismo, trastorno generalizado del desarrollo, alteración auditiva, discapacidades del aprendizaje, desorden de procesamientoauditivo/verbal, trastorno por déficit de atención, retraso mental, esquizofrenia infantil o problemas emocionales o de comportamiento.

Tratamiento [editar]

El tratamiento para el SLK suele consistir enla administración de medicamentos, como antiepilépticos y corticosteroides, y terapia del habla, la cual debe comenzar lo más pronto posible. Un controvertido tratamiento emplea una técnica quirúrgicallamada transección subpial múltiple, en la cual se realizan múltiples incisiones a través del córtex de la parte afectada del cerebro, seccionando los tractos axón-axonales en la materia blanca...
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