Sindrome metabolico

Páginas: 11 (2534 palabras) Publicado: 12 de diciembre de 2010
Introducción. La glandula tiroides localizada debajo de la laringe y a ambos lados y por delante de la traquea. Esta organizada en folículos cerrados costituidos por una capa de células epiteliales cuboideas que limitan una zona interior llena de una sustancia denominada coloide, en donde se encuentran las hormonas tiroxina y triyodotironina. El folículo es la unidad funcional tiroidea. Suscélulas tienen un altísimo grado de diferenciación funcional pues son capaces de concentrar yodo, organificarlo e incorporarlo a una proteína especifica cómo es la tiroglobulina.

Hormonas tiroideas. Las hormonas secretadas por la tiroides son 3, triyodotironina, tiroxina y calcitonina. Tiroxina (tetrayodotironina o T4) y triyodotironina (T3) La tiroxina constituye el 90% del total de ambas, aunqueuna parte importante de ella se convierte en T3 en sangre y tejido periférico.la función de T3 y T4 es la misma aunque la T3 es una cuatro veces mas potente que la tiroxina, pero está en menor cantidad en sangre y persiste también durante menos tiempo en la misma. A pesar de ello, parece claro que la T3 es responsable de la mayor parte de los efectos fisiologicos.

Ambas hormonas tienen efectofisiologicos sobre el metabolismo de distintos nutriente y son los que se identifican normalmente como hormonas tiroideas. Calcitonina. Es una hormona también sintetisada por el tioroides en la llamadas células parafoliculares(células C) del tejido intersticial, situado entre los folículos tiroideos. Es una hormona importante en el metabolismo del calcio, junto con la paratohormona la cual seforma en las glándulas paratiroides, que en numero de cuatro se localizan en la glandula dorsal de la glandula tiroides. Biosíntesis de hormonas tiroideas. La biosíntesis de las hormonas tiroideas ocurre en varias etapas. La yodación del aminoácido tirosina conduce a monoyoditirosina(MIT) y diyodotirosina(DIT). La condensación de una molecula de MIT y otra de DIT conduce a la síntesis detriyodotironina (T3), mientras que si la condensación se realiza entre 2 DIT se forma la tetrayodotironina (T4). Pudiéndose desglosar en cuatro fases que se describen a continuación. A) Captación y concentración de yoduro por la celula folicular. E yoduro que se ingirió atravez de la alimentación como yoduro o como yodato alcanza via sanguínea la tiroides, siendo transportado al interior de la celulafolicular tiroidea mediante la bomba de yoduro. B) oxidación de yoduro. Mediante la enzima peroxidasa y peróxido de hidrogeno, se genera una forma oxidad de yodo, bien yodo naciente o I3, que ambos pueden combinarse con el aminoácido tirosina de la tiroglubulina (proteína especifica tiroidea) formando las yodotirosinas como son la monoyodotirosina y

diyodotirosina. C) síntesis de T3 Y T4. Una vezformada las yodotirosinas se producen un fenómeno de acoplamiento y síntesis de las hormonas T3 y T4 que quedan fijadas en la estructura de la tiroglobulina. La cantidad de hormonas almacenadas en el

coloide permiten cubrir las necesidades de las mismas durante aproximadamente 3 meses y más tiempo en situación de cese completo de síntesis tiroideo. Transporte de hormonas tiroideas hacia lostejidos. Las hormonas tiroideas almacenadas en el coloide folicular son vertidas a la sangre cuando existe demanda tisular tras su liberación de tiroglobulina, por ataques de esta mediante proteasas lisosomales. Se transporta en sangre mediante varias proteínas plasmáticas (80 % de con globulina fijadora de tiroxina, de 10 a 15% con prealbumina y y el resto con albumina), alcanzando finalmente lostejidos donde ejercerán sus acciones especificas. La T4 es transformada a T3 en los tejidos y es esa ultima la que, unida a los receptores nucleares de las células, ejerce las principales acciones biológicas. Regulación de la secreción de las hormonas tiroideas. La hormona hipotalámica TRH (hormona liberadora de tirotropina) conduce como su nombre indica, a la liberación de tirotropina (TSH)...
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