Sindrome

Sindrome Triple “X”

1-¿Como define Sindrome?
Grupo de sintomas y tal vez grupo de enfermedades que pueden afectar a varios sistemas.

2-¿Como define Sindrome Triple X?
Se define como lapresencia de tres cromosomas femeninos en el lugar del par 23, en realidad es una polisomia, es decir, que puede presentar muchas variantes, como XXXX o XX/XXX, etc... lo correcto seria definirlo como lapresencia de mas de 2 cromosomas X en el lugar del par 23.

3-¿Como se detecta?
Se detecta atravez de un cariotipo, es decir, de un analisis sanguineo, del que se toman algunos tipos de linfocitos(porque estos presentan nucleo celular), se cultivan durante algunas horas y se observan al microscopio durante la mitosis.

4-¿Como ? y ¿Porque se desarrolla?
La persona que presenta esta polisomiaes posible que haya sufrido una mutacion accidental ( edad del ovulo o espermatozoide, expocision a factores fisicos o quimicos, por ejemplo, o bien es posible que la madre presente la polisomia.5-¿Que factores influyen?
El unico factor aparente es el genetico, aunque anteriormente mencione factores fisicos y quimicos , ni siquiera hay pruebas estadisticas de ello.

6-¿Cuales son lascaracteristicas durante el desarrollo de este?
El desarrollo fisico y el crecimiento pueden ser normales y suelen ser fertiles ; se mencionan casos de transtornos menstruales leves o esterilidad(Yunis, 1965).Las mujeres XXX muestran una mayor frecuencia de transtornos menstruales y representan 42 de cada 10,000 recluidas en instituciones para enfermos mentales (Maclean, 1962; Court y Brown,1964)... sin embargo esto no es una prueba de tendencia a daño mental en Triple X, la mayoria de los autores afirma que son totalmente normales, y el retraso mental que se les atribuia tampoco se puedeprobar.

7-¿Que probabilidades existen de padecer este sindrome?
Ese tipo de informacion la recaban en los cariotipos que hacen al nacer, existen pocas probabilidades que esten disponibles para...