sindromes del XXX & XYY
Páginas: 2 (285 palabras)
Publicado: 18 de febrero de 2015
Sindrome del triple X
El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseenun cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 decada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicospertinentes.
Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cambio de cromosomas se escribe "47, (XXX)". Estosignifica que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo antes de su unión para formar el embrión, o durante eldesarrollo temprano del embrión poco después de la fecundación. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca; el cambio en el cromosoma que causa el síndrome de lasuperhembra no puede ser revertido.
Sindrome de XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamenteuna trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente varioscentímetros más altos que sus padres y hermanos, además de que acostumbran a tener las extremidades bastante más largas en proporción a su cuerpo.
Nuestras "condiciones", nuestrasaparencias (en biologia: fenotipo) viene dado por nuestra informacion genetica (en biologia: ADN), el ADN no puede "tratarse"....o por lo menos...no con medicinas...terapias
El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseenun cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual. Su prevalencia es de aproximadamente 1 decada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicospertinentes.
Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cambio de cromosomas se escribe "47, (XXX)". Estosignifica que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del espermatozoide o del óvulo antes de su unión para formar el embrión, o durante eldesarrollo temprano del embrión poco después de la fecundación. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca; el cambio en el cromosoma que causa el síndrome de lasuperhembra no puede ser revertido.
Sindrome de XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamenteuna trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente varioscentímetros más altos que sus padres y hermanos, además de que acostumbran a tener las extremidades bastante más largas en proporción a su cuerpo.
Nuestras "condiciones", nuestrasaparencias (en biologia: fenotipo) viene dado por nuestra informacion genetica (en biologia: ADN), el ADN no puede "tratarse"....o por lo menos...no con medicinas...terapias
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