Sindromes

Síndrome de Klinefelter (xxy)
Afecta solamente a los hombres. El cromosoma adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error de disyunción durante lagametogénesis de alguno de los padres, originando gametos con 24 cromosomas debido a un cromosoma “X” supernumerario.
El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo esadquirido por un error en la disyunción durante la meiosis I (gametogénesis). El error en el proceso de disyunción se da cuando cromosomas homólogos fallan al separarse, originando gametos (masculinos ofemeninos) con 24 cromosomas, debido a dicho cromosoma adicional.
El diagnostico se puede hacer con la realización de un cariotipo en donde se toma una muestra de sangre en donde se separan losglóbulos blancos, se incuban y se hace un estudio para determinar las anomalías.
Algunas características que se encuentran en esta enfermedad son:
Gatean de una forma mas torpe y tardía que la de losdemás niños
Suelen tener mayor estatura que sus padres y hermanos
Cáncer de pecho, alteraciones venarias, osteoporosis
Cuerpo redondo y en forma de pera
Pelo es poco por la baja concentración detestosterona
Dificultades para leer y escribir
Ansiedad, depresión
Síndrome de Jacob (xyy)
Suele llamarse también en algunas ocasiones superhombre por lo que presentan niveles altos detestosterona
Es un trastorno genético, hombre recibe un cromosoma y extra produciendo el cariotipo. Ocurre durante la formación del espermatozoide
Causado por una trisomía sexual que produce la existenciade un cromosoma Y adicional en el par 23, afecta solo a varones
La mayoría de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. El XYY no ha sidoidentificado por las características físicas, la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético, solicitado por razones distintas a las de los cigotos ultra desarrollados.
Se da un...