Sintesis y Caracterizacion Del Acetileno

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR
DE SAN MARCOS
2011
2011
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
E.A.P. INGENIERIA INDUSTRIAL
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA

INTEGRANTES:
* Alejandro Pozo Cinthya M. 11170171
* Chirinos Salvador Kety Diana. 11170232
* Pérez Anaya Mely Margot.11170138
* Sánchez Dorregaray Katherine. 11170041
* Uturuno San Miguel Jessica. 11170049

TEMA:
”HIDROCARBUROS: REACCIONES DE CARACTERIZACION”
PROFESOR:
Ing. Félix Veliz Luis Miguel.
6 de Mayo
HORARIO: 5:00 pm – 7:00 pm

INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se estudia la síntesis de hidrocarburos insaturados como el acetileno, a partir de unahidrólisis con carburo de calcio, comprobar algunas propiedades químicas como la combustión y estudiar las reacciones de caracterización mediante tres diferentes reactivos: bromo en tetracloruro de carbono (Br2/ CCl4 ) que actúa como un electrófilo, permanganato de potasio (KMnO4) y solución amoniacal de sulfato cúprico (CuSO4/NH3).

Los hidrocarburos son compuestos orgánicos constituidos por carbonoe hidrogeno.El acetileno es el primer miembro de los alquinos y quizás es el más importante.
El acetileno se produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos y antiguamente la síntesis industrial se obtenía por la descomposición con agua del carburo de calcio.

Actualmente, se obtiene por pirólisis del metano.

La presencia de una triple ligadura aumenta la actividad química deun hidrocarburo, en este caso el acetileno, el cual forma compuestos de adición, aunque con más lentitud que una alqueno (olefinas). Los hidrógenos de los alquinos son substituidos por metales, propiedad química que los diferencia de los alquenos y puede emplearse para separarlos y caracterizarlos.

Una de las propiedades químicas, es que los alquinos arden con llama luminosa produciendoelevadas temperaturas. Análogamente a las olefinas, el lugar más débil de la molécula lo constituye la región en que se encuentra el triple enlace, y por lo tanto reaccionan dando compuestos de adición. Además son insolubles en agua, pero se disuelven en solventes orgánicos de baja polaridad como el éter, ligroína, benceno, tetracloruro de carbono, etc.
A continuación presentamos toda la cadena dederivados que se obtienen en la industria a partir del acetileno.

I.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Y RESULTADOS:

Preparación del acetileno

El acetileno es importante compuesto industria. Se emplea en el soplete de oxiacetilénico y en lámparas de minero. El acetileno (que se denomina etino en el sistema) se prepara fácilmente por la acción del agua sobre el carburo de calcio CaC:

Esta es unareacción interesante ya que la estructura electrónica del carburo de calcio (que se muestra como sigue) revela que el ión carburo, es un dicarbanión que extrae protones del agua. En este caso, es una base fuerte, y el agua reacciona como el ácido.

Carburo de calcio
Reacciona como el acido

Dicarbión:
Base fuerte


A partir del carburo de calcio porhidrólisis, sintetizar acetileno. Para ello disponemos de un equipo que el profesor nos ha indicado. Agregamos lentamente el agua destilada a los trozos de carburo de calcio, la reacción permitirá la producción del gas acetileno.
Reciba el gas formado en tubos de prueba por desplazamiento del agua contenido en los tubos.
En otros 4 tubos de prueba que contenga 4 distintos reactivos pase una corriente deacetileno:

* Adición de halógenos

La adición de halógenos a alquinos sigue la misma trayectoria que la adición a alquenos, excepto que intervienen los alquenos como intermediarios.
La adición parece comprender carbocationes para la adición de bromo. La reacción general es:

X X...