SLC






Los síndromes linfoproliferativos son una agrupación de trastornos con origen clonal en donde se ven afectadas las células de tipo linfoide teniendo características heterogéneas desde el puntode vista clínico, histológico y molecular. Además del aspecto maduro que se presenta a la morfología de las células neoplásicas, estas enfermedades tienen en común su predisposición a invadir órganoslinfoides como los ganglios linfáticos y/o el bazo, la médula ósea y sangre periférica. Las manifestaciones comunes de estos síndromes son la presencia de adenopatías, hepato-esplenomegalia ymalestar. También se pueden presentar otro tipo de síntomas los que se relacionan con el lugar de la infiltración, el tamaño de la masa tumoral y la localización de este. Entre estos están la fiebre, lapérdida de peso, infecciones, linfedema en miembros inferiores y síndrome de vena cava superior, dolor óseo, dolor en las adenopatías con la ingestión de alcohol (se presenta en casos aislados con linfomade Hodgkin), manifestaciones en piel como dermatitis, eritrodermia, vasculitis e infiltración nodular o en placas, manifestaciones pulmonares, renales, digestivas, y neurológicas.
a) Leucemia linfáticacrónica (LLC): Se caracteriza por la acumulación de linfocitos inmunoincompetentes de pequeño tamaño, aspecto maduro y fenotipo B. Las manifestaciones clínicas se deben a la infiltración progresivade la médula ósea, ganglios linfáticos y otros tejidos por estos linfocitos, así como a las alteraciones inmunológicas que acompañan a esta enfermedad. En más de la mitad de los casos el diagnóstico serealiza de forma casual, en personas totalmente asintomáticas, con motivo de la práctica de un análisis por cualquier motivo. En el resto, la astenia, la aparición de adenopatías o las infeccionesrepetidas son las manifestaciones que con mayor frecuencia conducen al diagnóstico. A diferencia de lo que ocurre en los linfomas, la fiebre, la sudación y la pérdida de peso no son frecuentes. Se...