Subdivisiones de la Farmacología
FARMACOGNOSIA: fármacos
vegetales,animales,minerales,sintéticos y
semisintéticos.
FARMACOCINÉTICA: ADME
VD clearance T1/2 biodisponibilidad
bioequivalencia
FARMACOQUÍMICA relación estructura
química-acción farmacológia
Farmacocinética: ADME
FARMACOTECNIA Y FARMACIA:
formas farmacéuticas industria
farmacoquimica dispensación
FARMACODINAMIA:Mecanismo de
acción, efectos farmacológicos
FARMACOGENÉTICA
Farmacología clínica: desarrollo de nuevos
fármacos, ECC, contralor de nuevos
fármacos y medicamentos, FVG,
farmacoepidemiología
farmacocinética luego de administración oral
Mabel Valsecia- Farmacologia
Mabel Valsecia- Farmacologia
FARMACOCINÉTICA
absorción después de administración oral, s.c. e i.m.Farmacocinética:
Es la rama de la Farmacología que
estudia el paso de los fármacos a
través del organismo en función del
tiempo y de la dosis. Comprende los
procesos de absorción, distribución,
metabolismo o biotransformación y
excreción de fármacos.
Mabel Valsecia- Farmacologia
Farmacocinética
Mabel Valsecia- Farmacologia
Farmacocinética: modelos
La cct de fármaco en un T(C) es lacantidad de fármaco en ese tiempo
(D), en función de la dosis. Divida
el volumen del compartimiento (V)
Mabel Valsecia- Farmacologia
La cct de fármaco en el compartimiento central (sangre) está en función de la dosis
administrada y la tasa de absorción y distribución en compartimientos periféricos (tejidos)
y la eliminación desde el compartimiento central
Mabel Valsecia- Farmacologia
1Componentes membrana celular
LÍPIDOS DE LA
MEMBRANA
A. LÍPIDOS POLARES
1. FOSFOGLICÉRIDOS
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilcolina
Fosfatidilserina
2. ESFINGOLÍPIDOS
Esfingomielina
Cerebrósidos
Gangliósidos
B. LÍPIDOS NO POLARES
Triglicéridos
Colesterol
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
Proteínas Receptor: Colinérgicos,
Adrenérgicos, Muscarínicos,
Nicotínicos, Histaminérgicos,Serotoninérgicos, otros.
Proteínas Bomba: de cloruros, Na+ K+
ATP asa, de yoduros, Ca++ ATPasa,
de catecolaminas, otras.
Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2,
COX 1, COX 2, Adenilciclasa,
Acetilcolinesterasa, NAcetiltranferasas, Metiltransferasas
COMT, MAO, Dopadecarboxilasa,
Tirosinhidroxilasa, otras
Proteínas Canal: Canales de Ca++,
Canales de Na+, otros
Influencia del pH en la eliminaciónurinaria de los
fármacos
• El estado de ionización de los fármacos
en el fluido tubular determina la intensidad
de su eliminación urinaria.
• Fármacos muy ionizados no pasan por
reabsorción pasiva (ej. ácidos débiles en
un medio alcalino o bases débiles en un
medio ácido).
• Utilidad: excreción renal de fármacos en
casos de intoxicación.
Mabel Valsecia- Farmacologia
Mecanismosabsorción
•
•
•
•
•
Mabel Valsecia- Farmacologia
Metabolismo o Biotransformación
Absorción pasiva o difusión pasiva.
Absorción activa o transporte activo.
Filtración o difusión acuosa.
Difusión facilitada.
Pinocitosis.
Mabel Valsecia- Farmacologia
FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION
1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en
solución acuosa, < en oleosa y < aún enforma sólida.
Mabel Valsecia- Farmacologia
Farmacocinética: biotransformación, primer paso
2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del
Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la
Magnitud de la Absorción del principio activo.
Los fármacos que se absorben en
el intestino pueden ser
biotransformados por enzimas en
la pared intestinal y en el hígado
antes de llegar ala circulación
general
3-Concentración del fármaco: a mayor concentración,
mayor absorción.
4-Circulación en el sitio de absorción: a > circulación >
absorción.
5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej.
mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie,
gran absorción.
6-Vía de administración: Valsecia- Farmacologia la absorción.
Mabel También influye
Mabel...
Regístrate para leer el documento completo.