Sulfato De Vincristina

VINCRISTINA SULFATO MARTIAN SULFATO DE VINCRISTINA INYECTABLE
Industria Argentina Venta Bajo Receta Archivada

ADVERTENCIAS Esta preparación debe ser administrada por individuos experimentados en la administración de Vincristina. Esto es extremadamente importante debido a que la aguja intravenosa o catéter debe ser correctamente posicionado antes de inyectar Vincristina. Fugas en el tejidocircundante durante la administración intravenosa de Vincristina puede causar una irritación considerable. Si se produce extravasación la inyección debe ser interrumpida inmediatamente, y cualquier porción remanente de la dosis debe ser introducida en otra vena. La inyección local de hialuronidasa y la aplicación moderada de calor en el área de fuga ayuda a dispersar la droga. LA ADMINISTRACIÓNINTRATECAL ES FATAL. SOLO PARA USO INTRAVENOSO. Ver en la sección ADVERTENCIAS el tratamiento para los pacientes que reciben Vincristina por vía intratecal. FÓRMULA CUALICUANTITATIVA Inyectable Liofilizado 1 mg Cada frasco ampolla contiene: Vincristina Sulfato.............................. 1 mg Lactosa..............................................50 mg ACCIÓN TERAPÉUTICA Citóstatico. INDICACIONESVINCRISTINA SULFATO MARTIAN está indicada para el tratamiento de la leucemia aguda. Vincristina ha demostrado ser útil en combinación con otros agentes oncológicos en la enfermedad de Hodgkin, línfomas no-Hodgkin malignos, radomiosarcoma, neuroblastoma y tumor de Wilms. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Los mecanismos de acción de Vincristina continúan bajo investigación. Los mecanismos de acción de Vincristina hansido relacionados con la inhibición de la formación de microtúbulos en el huso mitótico, resultando en la detención de la división de células en el estadío metafase. Ha sido reportada en pacientes bajo una terapia exitosa con Vincristina, leucemia en el sistema nervioso central. Esto sugiere que Vincristina no penetra adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo. Los estudios farmacocinéticos enpacientes con cáncer mostraron un patrón de decaimiento trifásico luego de una inyección intravenosa rápida. La vida media inicial, intermedia y terminal es de 5 minutos, 2,3 horas y 85 horas respectivamente; para cualquiera de éstas, el rango de la vida media en humanos es de 19 a 155 horas. El hígado es el mayor órgano excretor en humanos y animales. El metabolismo de los alcaloides de la vincademostró ser mediado por la isoenzima hepática citocromo P450 de la subfamilia CYP 3A. El camino metabólico puede alterarse en pacientes con disfunción hepática o en quienes están tomando concomitantemente inhibidores potentes de estas isoenzimas (Ver

PRECAUCIONES). Alrededor del 80% de la dosis inyectada de Vincristina aparece en la materia fecal y del 10% al 20% puede ser encontrada en laorina. Durante los 15 a 30 minutos posteriores a la inyección, más del 90% de la droga es distribuida desde la sangre a los tejidos. Los principios de la quimioterapia del cáncer involucran el uso simultáneo de varios agentes. Generalmente, cada agente utilizado tiene un único mecanismo de acción y toxicidad, por lo cual el incremento del efecto terapéutico se da sin toxicidad aditiva. Es raramenteposible lograr resultados igualmente buenos con tratamientos de un solo agente. Por consiguiente, Vincristina es frecuentemente elegida como parte de poliquimioterapia debido a que a dosis recomendadas no suele producir supresión de la medula ósea y la toxicidad clínica principal es la neuropatía. Cuando es usada en terapia de combinación ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN por el posible incremento detoxicidad. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN Esta preparación es sólo para uso intravenoso (Ver ADVERTENCIAS). La neurotoxicidad está relacionada con la dosis. Debe tenerse extremo cuidado en el cálculo y la administración de la dosis de Vincristina. La concentración de Vincristina contenida en todos los frascos ampolla de VINCRISTINA SULFATO MARTIAN es de 1 mg/ml. No agregar diluyente extra a los viales antes...