Síndrome de Mayer-Rokitansky-Hauser

Biología Del Desarrollo

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Hauser

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Hauser-Kuster es una alteración genética y básicamente el problema radica en una condición patológicadando enfoque principalmente por la amenorrea primaria que esta se, trata de la ausencia de la menstruación. La ausencia congénita de la vagina y frecuentemente también del útero constituye estesíndrome se puede presentar esta malformación también por una malformación en los conductos de Müller (Órganos del embrión cuya evolución en el sexo femenino tiene como consecuencia la formación de lastrompas, del útero y de la vagina, y que se atrofian en los individuos de sexo masculino), esta enfermedad también puede presentar malformaciones en el sistema urinario y en el musco esquelético. Cuando serealizan los estudios en los pacientes con este síndrome sus cariotipos son normales; El MRHK puede ser distinguida por la, ausencia de la vagina y la parte superior del útero, hay diferentes tipos deesta enfermedad, hablando del tipo 1 o tipo aislado muestra una aplasia vaginal ( Aplasia es generalmente definido como el desarrollo defectuoso o la ausencia congénita de un órgano o tejido) en estetipo aislado no se presentan síntomas hasta la adolescencia o en la edad adulta.
En las primeras 8 semanas en el periodo de embriogénesis se pueden presentar algunas malformaciones pero esto esnormal porque aún no se ha terminado de desarrollar lo que será nuestro bebe. En la blastogénesis en los primeros 28 días de desarrollo, los dominios de la expresión génica a nivel mundial influyen en eldesarrollo de todas las partes del embrión. El síndrome MRHK puede ser factor de aborto en las primeras 5 semanas de gestación, también se dice que el síndrome se había pensado que era causado por unaanomalía , pero también se cree que los genes tienen que ver con el desarrollo de la misma. Otro factor que puede influir en el desarrollo del síndrome es la actividad reducida de la enzima...