Síntesis de colorantes del trifenilmetano

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

SEMESTRE: TERCERO PARALELO 1
LABORATORIO DE QUÍMICA MACROMOLECULAR

PRÁCTICA Nº 3
COLORANTES NATURALES: SÍNTESIS DE COLORANTES DE TRIFENILMETANO




GRUPO: QM I-09

PROFESORA: ING. ANA E. MACHADO C. AYUDANTE: GABRIELA VANEGAS.

QUITO 2012RESUMEN


Se realizó la obtención de dos colorantes sintéticos utilizando mezclas y combinaciones.
La obtención se la realiza bajo condiciones de alta temperatura y se ocupan métodos químicos de combinación para obtener el colorante de forma que se conserve.
Al igual que destreza en el manejo de los materiales de laboratorio que influyeron en la mejorar calidad del producto.
A estecolorante se lo ocupa en un amplio campo ocupacional. En cada prueba se observó las características físicas del colorante. Este se lo ocupa como indicador en la química.
Esta práctica sirvió para adiestrarnos en la preparación de un colorante sintético, conocer las dificultades de la misma e influir para la búsqueda de facilidades para mejorar la técnica y ampliarla a un campo industrial.DESCRIPTORES: SINTESIS_DE COLORANTES_DE TFM/LA_QUIMICA-DE_LOS_COLORANTES_SINTETICOS /COLORANTES-SINTETICOS /PREPARACION_DE_COLORANTES SINTETICOS/








PRÁCTICA Nº3
SÍNTESIS DE COLORANTES DE TRIFENILMETANO
OBJETIVOS
Obtener fenolftaleína y fluoresceína en el laboratorio.
Familiarizar a los estudiantes en el empleo de métodos y técnicas.

TEORIA
Fundamento del método.
Lafenolftaleína y la fluoresceína se obtienen mediante una reacción de sustitución electrofílica aromática de fenol la primera y resorcina la segunda; sobre el anhídrido ftálico, en presencia de ácido sulfúrico y con calentamiento.
“La fenolftaleína se caracteriza por ser un indicador que cambia su color a rojo cuando cambia el pH a básico, debido a que se producen cambios en la estructura interna de lamolécula.
La fluoresceína presenta un fluorescencia amarillo verdosa debido no solo a que absorben fuertemente partes del espectro, sino a que también reflejan partes del mismo.”(1)

Reacciones químicas de la fenolftaleína en medio básico y ácido.
“







Anhídrido Ftálico Fenol Fenolftaleína


Fenolftaleína en medio ácido.







Fenolftaleína enmedio básico.



Reacciones químicas de la fluoresceína en medio básico y ácido.


Fluoresceína en medio básico


HCl

” (2)


PARTE EXPERIMENTAL

Materiales y Equipos
Tubo de ensayo
Pinza
Vaso de precipitación (R: 150 mL , Ap ±50 mL)
Reverbero
Balanza analítica ( Ap0.0001 g)
Termómetro (R: 300˚C , Ap ± 10 ˚C)


Sustancias yReactivos
Fenol C6H5OH (Sólido)
Anhídrido Ftálico C6H4(CO)2O (Sólido)
Ácido sulfúrico concentrado H₂S0₄ (sol.ac)
Agua H₂O (liquido)
Hidróxido de sodio NaOH (sol.ac)
Resorcina C₆H₄(OH)₂ (soólido)
Procedimiento
PARTE A: OBTENCION DE LA FENOLFTALEÍNA
En un tubo de ensayo colocar 0.4 g de fenol y 0.2 g de anhídrido ftálico.
Adicionar 4 a 5 gotas de ácidosulfúrico concentrado.
Agitar la muestra y calentar por 2 a 3 minutos hasta llegar a una temperatura de 160 ˚C.
A la muestra obtenida adicionar 15 mL de agua.
Someterla a la mitad de la solución obtenida a medio básico (NaOH).
Verificar el pH con papel tornasol.

PARTE B: OBTENCION DE FLUORESEINA

Repetir el procedimiento pero en lugar del fenol, utilizar resorcina.
Diagrama deflujo
Diagrama de flujo obtención de la fenolftaleína


Diagrama de flujo obtención de la fluoresceína

Observaciones
Tabla 3.5.1
PROCEDIMIENTO NOMENCLATURA OBSERVACIONES
Reactor 1 Se observó la coloración amarillenta con pequeños grumos blancos
Calentador 2 Se demoro en llegar a la temperatura de 160. C Se puso una coloración amarillo oscuro
Reactor 3 Color amarillento
Prueba...