Síntesis De Éter Etilbutílico O Etoxibutano

PRÁCTICA No 14
SÍNTESIS DE ÉTER ETILBUTÍLICO O ETOXIBUTANO
*
OBJETIVO:
* Aplicando los principios teóricos el alumno elaborará un plan de síntesis, para que a partir de un alcohol, obtenga el derivado halogenado que le sea útil, para sintetizar éter butiletílico.
* A su vez seleccionará el alcohol adecuado para mediante una sustituciónnucleofílica SN2 con el derivado halogenado, pueda producir el éter solicitado.
*
*
* PRELABORATORIO
*
* 1. Realizar un diagrama de bloques de la técnica a realizar.* 2. Investigue la peligrosidad de los reactivos a emplear, así como la del halogenuro obtenido
3. Indique las medidas de seguridad que debe emplear en el desarrollo de este experimento.
4. investigar las propiedades físicas (índice de refracción, color, olor; punto de ebullición, densidad, punto de fusión) y propiedades químicas de los reactivos, productos intermedios y productofinal de esta práctica

FUNDAMENTO:
REACCIONES POR SUSTITUCION NUCLEOFILA.
En este tipo de reacción, un núcleofilo, es una especie con un par de electrones no compartido, reacciona con un haluro de alquilo (llamado sustrato) sustituyendo al halógeno. Se lleva a cabo una reacción de sustitución, y el halógeno sustituyente, llamado grupo saliente, se desprende como Ion haluro.
Como la reacciónde sustitución se inicia por medio de un nucleófilo, se llama reacción de sustitución nucleófila.
Sustitución nucleófila bimolecular (SN2)
Las reacciones de sustitución nucleófila bimolecular (SN2) consisten en el ataque de un grupo con pares solitarios (nucleófilo) a un carbono polarizado positivamente con pérdida del grupo saliente. La velocidad de la reacción depende de la estructura delsustrato, naturaleza del nucleófilo, grupo saliente y disolvente.
Sustitución nucleófila unimolecular (SN1)
En la sustitución nucleófila unimolecular (SN1) el sustrato se ioniza, formando un carbocatión, que es atacado en la siguiente etapa por el nucleófilo. La reacción sólo tiene lugar con sustratos secundarios o terciarios y requiere un buen grupo saliente, aunque no depende su velocidad delnucleófilo.
Reacciones de sustitución. |

En una reacción de sustitución podemos distinguir cuatro partes:
* Sustrato. Recibe este nombre la molécula en la cual tiene lugar la sustitución.
* Reactivo o grupo entrante. Es el átomo o grupo de átomos que ataca al sustrato.
* Grupo saliente. Es el átomo o grupo de átomos que es expulsado del sustrato.
* Producto. Es elresultado de la sustitución del grupo saliente por el nucleófilo.

# | Material | Unidad | Reactivo | Unidad |
2 | Matraz balon de fondo plano esmerilado | 100 mL | Agua destilada | 67.75 mL |
1 | Refrigerante recto esmerilado | 50 mL | NaCl | 12.875 gr |
2 | Matraces Erlenmeyer | 50 mL | Alcohol # 1 (butanol) | 16 mL |
1 | Baño María | | Alcohol # 2 (etanol) | 6.5 mL |
1 | Colade destilación | | CaCl2 anhidro | 0.5 gr. |
2 | Tapones esmerilados | | Sol AgNO3 1% | 1 mL |
1 | Conector en Y esmerilado | 250 mL. | H2SO4 conc | 7 mL |
2 | Pinzas para bureta | | Na2C03 de 2.5% | 6.25 mL |
2 | Soportes universales | | Na0H | 2 gr. |
1 | Parrilla eléctrica | | Na2SO4anhidro | 0. 5gr |
1 | Refractómetro | | Hielo | |
1 | Conexión paratermómetro | | | |
1 | Termómetro 200oC | | | |
2 | Mangueras para refrigerante | | | |
1 | Probeta | 50 mL | | |
3 | Tubos de ensaye | 13x100 | | |
1 | Pinza para tubo | | | |
1 | Soporte metálico y mechero Bunsen | | | |
1 | Embudo de separación | 125 mL | | |

TÉCNICA
1. En un matraz balón de fondo plano de 100 mL coloquen 12.875 g de NaCl,...