Tabla De Bases Biologicas

NOMBRE
DEFINICION
CONSECUENCIAS
ETIOLOGIA
TRATAMIENTO


DIABETES
Es una afección cuando el organismo pierde su capacidad de producir suficiente insulina o de utilizarla con eficacia.
Sed, sequedad de boca, micción frecuente, cansancio, apetito constante, pérdida de peso, lentitud en la curación, visión borrosa.
Obesidad
Mala alimentación
Falta de ejercicio
Antecedentes familiares
Origen étnicoInsulina unidad una medicación oral, unida dieta y el aumento de actividad física


ECCEMA
(dermatitis atópica)
Dermatitis- hinchazón de la piel
Atópica- tendencia a desarrollar condiciones alérgicas de la piel
Piel reseca y comezón, Erupciones en el cutis,
Erupción en la piel detrás de las rodillas, en las manos, pies y en el área interior de los codos, fiebre
Tanto ambientales como genético.Antihistamínicos (provoca el sueño, para evitar rascarse), antibióticos, cortcoides


Hipertensión arterial
Medición de la fuerza ejercida contra las paredes de las arterias
No hay síntomas, por esta razón la persona puede sufrir cardiopatía
Ingerir poca agua, ingerir mucha sal, niveles hormonales, tipo de raza (afroamericana), si es obeso, diabético, si fuma.
Dieta saludable, hacer ejercicio,dejar de fumar y tomar alcohol(si lo hace), reducir la cantidad sal, mantener buen peso
Fibrosis quística
Enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, tubo digestivo y otras áreas del cuerpo
Retraso en el crecimiento, piel con sabor salado, dolor abdominal, heces pálidas, pérdida de peso, fatiga, neumonía, congestión nasal, esterilidad(en los hombres),pancreatitis,
Hereditaria, heredan dos genes hereditarios(uno de cada padre)
Medicamentos para ayudar abrir las vías respiratorias, antibióticos para tratar y prevenir infecciones sinusales y pulmonares, vacuna antigripal y vacuna antineumocócica
Distrofia muscular
Es una enfermedad muscular grave,
Se hace notar en los primeros tres años de vida, retraso en la marcha, caídas frecuentes, o marcha depuntitas, la debilidad incrementa, retraso del lenguaje, trastorno de la conducta
Mutaciones en el gen de la distrofina(locus Xp21.2)
corticoides
Acondro
plasia
Defecto de origen genético que afecta el crecimiento y desarrollo de los huesos del esqueleto(los más largos)
Trastorno en el crecimiento de los huesos largos, el tronco, dentición, desviación de la columna.
Genético, afectación en elcromosoma 4, mutaciones espontaneas.
Cuidados prenatales a la madre, cuidados inmediatos al recién nacido, cuidados posteriores como: monitorear altura, peso y tamaño de la cabeza, terapia física
Sordera
Cuando una persona no es capaz de oír tan bien como una persona normal. El umbral de audición en ambos oídos es igual o sup. A 25
Perdida de audición, retraso en el desarrollo del lenguaje.
Rubeolamaterna, sífilis, bajo peso al nacer, asfixia del parto, uso inadecuado e medicamentos, ictericia grave en la etapa neonata, otitis media
Pueden aprender a comunicarse por signos, uso de audífonos e implantes cocleares
Síndrome de Down
También llamado trisomía 21, caso más frecuente de retraso mental identificable de origen genético
Leve microcefalia, ojos “ almendrados”, manos pequeñas y cuadradas,el tamaño del pee es pequeño y el volumen testicular es menor, piel redundante, retraso mental
Trisomía en el cromosoma 21, otro cromosoma es el 14 y 22
Deben seguir los controles periódicos, electrocardiograma en los dos primeros meses de vida, profilaxis(si hay cardiopatía)
Parkinson
Desorden crónico y degenerativo de una de las partes del cerebro que controlar el sistema motor y se manifiestacon una perdida progresiva de la capacidad de coordinar.
Temblor, rigidez, bradicinesia(perdida de movimiento), inestabilidad de la postura, depresión, dificultad para tragar y masticar, estreñimiento, trastorno del sueño, acinesia, hipoxemia
Traumatismos, drogodependencias y medicamentos, y algunas formas hereditarias en ciertos grupos familiares
Fármacos como: levodopa, bromocripptina y...