Tabla de Vacunas
INDICACIÓN
EDAD
Bacilos atenuados de
Mycobacterium bovis.
1.- Inmunización
activa para formas
graves de Tuberculosis
(miliar y meníngea).
2.- RN sanos en zonas
endémicas.
3.- Niños con PPD
negativo en zonas
endémicas.
Recién
Nacido.
DOSIS ESQUEMA
SITIO DE
APLICACIÓN
VIA DE
APLICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS
ADVERSOS
1.- Fiebre >38.5⁰.
2.-Dermatitis progresiva.
3.- LEUCEMIA o Ca.
4.- Tx inmunosupresor.
5.- VIH con cuadro clínico.
6.- Embarazo.
7.-Hemotransfusión o IG.
8.- Tx profiláctico anti TB.
LOCALES:
Dolor, inflamación,
rubor, crecimiento de
nódulo cervical
(>1cm), ulceración en
sitio de punción,
abscesos.
SISTEMICOS:
Fiebre, linfadenitis
supurativa, BCGosis,
osteítis, anafilaxia.
BCG
(Bacilos deCalmetteGuerin)
Brazo derecho.
HEPATITIS B
Vacuna de DNA
recombinante que
contiene el AgsHB.
VIRUS INACTIVO.
1.- RN sano.
2.- RN de madres
portadoras de Hep.B.
3.- Niño con AgsHB(+).
4.- Personal médico.
5.- Px en hemodiálisis.
6.- Px con Dx de ETS.
7.- Trabajadores
sexuales.
8.- Grupo de
población cautiva.
9.- Pre-exposición y
post-exposición.
0.1ml RN.
Dosis única.0.5ml (10µg)
10años.
3 dosis de 5 0 10µg
según laboratorio.
Intradérmica.
38.5⁰
2.- Hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula
(Timerasolal).
>18 meses (1año)
Región deltoidea
de brazo derecho.
SISTEMICAS:
Fiebre >38.5⁰,
anafilaxia.
Desaparecen
espontáneamente.
Px con fiebre >38.5⁰
ACETAMINOFEN
2 Meses.
6 Meses.
(2gotas/kg, c/6-8hrs
segín el cuadro).
0.5mlToxoide diftérico y
Diftérico destoxificado
con formaldehido y
purificados.
Hemaglutinina
filamentosa purificada,
absorbida.
Virus inactivos de Polio.
1/3 superior de la
región deltoidea
CA.
MANEJO
4 Dosis.
2 Meses.
< 1 año
Tercio medio de
cara anterolateral
externa del muslo
derecho
(TMEMD).
4 Meses.
6 Meses.
18 Meses.
>1 año
Brazo izquierdo,
regióndeltoidea.
IM Profunda.
1.- Hipersensibilidad a
alguno de los componentes.
2.- Inmunodeficiencias.
3.- Fiebre >40⁰
4.- CC o daño neurológico sin
Tx y/o en evolución.
5.- Hemotransfusión + IG
(Esperar 3 meses y vacunar).
6.- Menor con cuadro de
encefalopatía asociado a
vacuna.
7.- Llanto incontrolable +
hipotonía con hipo,
respuesta asociada a vacuna
(PRECAUCIÓN).
8.- Alergia aNeomicina,
Polimixina o Estreptomicina.
LOCALES:
Dolor, induración
enrojecimiento y calor
en e sitio de aplicación
(5-10%).
SISTEMICOS:
Fiebre >40⁰, Llanto
persistente,
somnolencia,
irritabilidad, malestar
general (5%), cefalea,
convulsiones,
escalofríos, mialgias y
artralgias.
Líquidos en
abundancia, baños
con agua tibia y ropa
ligera.
Px con fiebre >38.5⁰
ACETAMINOFEN(2gotas/kg, c/6-8hrs,
según el cuadro).
DPT
Vacuna Antipertussis con
Toxoides Diftérico y Tetánico.
COMPONENTE
INDICACIÓN
Toxoide diftérico ≥ 30
UI (25Lf).
Toxoide tetánico ≥ 60
UI (5Lf).
Vacuna pertussis ≥ 4
UI (4-12 unidades
protectoras).
Inmunización activa
vs. DIFTERIA,
TOSFERINA Y
TÉTANOS.
SITIO DE
APLICACIÓN
VIA DE
APLICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
ROTAVIRUSDOSIS UNICA.
++ REFUERZO ++
4 años de edad.
DRA. Y. ANETT PÉREZ Y PÉREZ.
Región deltoidea.
Vía Oral.
2 Meses.
VHA inactivado cepa
GBM, 80 y 160
unidades de antígeno
para niños yadultos
respectivamente.
Brazo izquierdo.
Posterior a la
aplicación del
esquema primario
con vacuna
Pentavalente
Acelular.
Inmunización activa
vs. Gastroenteritis
causada por rotavirus(Diarrea por
Rotavirus).
Intramuscular
profunda.
Sobre la
mucosa del
carrillo de la
boca.
1ml. 2 dosis.
4 Meses.
*MONOVALENTE (A1)
DE VIRUS VIVOS
ATENUADOS.
Vacuna no contenida en esquema básico de
vacunación de México.
DOSIS ESQUEMA
EFECTOS
ADVERSOS
MANEJO
0.5ml
Rotavirus humano
vivo atenuado, cepa
RIX4414, no menos de
106 DICT50.
HEPATITIS A...
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