Taller ii de farmacocinética

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN |

FARMACOLOGÍA GENERAL

REPORTE: Practica 6. Taller II de Farmacocinética.

EQUIPO 1

2401

INTRODUCCION
La farmacocinética Es la rama de la Farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis.

Comprende los procesos de absorción, distribución,metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas.

La naturaleza y evolución en el tiempo del efecto de un fármaco, son procesos complejos y para poder identificar los factores que caracterizan el comportamiento del fármaco se necesita su simplificación: La representación se realiza mediante modelos que son herramientas (basadas en ecuaciones que contienen variables y parámetros) quepermiten describir y predecir las relaciones concentración-efecto a partir de una información limitada como son las observaciones cínicas.
El objetivo de su diseño es el de intentar simplificar la FC de los fármacos IV., para ello se considera al organismo dividido en una serie de compartimentos que representan espacios teóricos con unos volúmenes calculados pero que no se ajustan a ningún espacioanatómico exclusivo, sino que pueden englobar más de uno.
Los parámetros farmacocinéticos son propios del fármaco y dependen de las propiedades físico-químicas del fármaco. Permitiendo así conocer su cinética y por ende su dosis y rango terapéutico.
*Los parámetros farmacocinéticos son:
* CONSTANTE DE ABSORCION: se expresa como la probabilidad que tiene una molécula de absorberse en la unidadde tiempo
* CONSTANTE DE ELIMINACION: expresa el porcentaje de fármaco eliminado cada hora
* VOLUMEN DE DISTRIBUCION: relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con la concentración del fármaco en la sangre o en el plasma. Permite planificar el régimen de dosificación.
* ACLARAMIENTO PLASMATICO: es el volumen de plasma que queda libre de fármaco por unidad de tiempo, es decir,la cantidad de sangre limpiada por unidad de tiempo. Viene dado en ml por minuto o ml por hora
* CONCENTRACION MAXIMA: es la concentración máxima del fármaco en sangre. Se expresa en mg por ml
* CONCENTRACION INICIAL: Es la extrapolación retrógrada de la curva de la evolución temporal, de las concentraciones de fármaco, desde el momento en que se toma la primera muestra, de formaretrógrada, hasta el tiempo en que se inicia la administración del fármaco.
* TIEMPO DE VIDA MEDIA: es el tiempo transcurrido hasta que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad. Nos permite, entre otras cuestiones, poder conocer el periodo que permanece el fármaco en el organismo, la frecuencia con la que hoy que administrarlo, el tiempo que tardara en eliminarse del organismo, etc.OBJETIVOS
Resolver problemas farmacocinéticas mediante la realización de gráficas y su interpretación para determinar y analizar los diferentes parámetros farmacocinéticos.
HIPOTESIS
Si se realizan gráficas y cálculos de los diferentes parámetros farmacocinéticos entonces se podrá conocer la farmacocinética que lleva a cabo un fármaco.
METODOLOGIA
Taller II de Farmacocinética
Taller II deFarmacocinética

Graficar datos (conc. Vs tiempo) en hojas semilogarítmicas
Graficar datos (conc. Vs tiempo) en hojas semilogarítmicas

Calcular parámetros farmacocinéticos de c/prob.
Calcular parámetros farmacocinéticos de c/prob.

Analizar los parámetros farmacocinéticos obtenidos.
Analizar los parámetros farmacocinéticos obtenidos.

RESULTADOS
Tabla No. 1 Aspirina, 500mg, colocarlos valores residuales.
Tiempo (hrs) | Concentración [μg/mL] | Concentración extrapolada [μg/mL] | Concentración residual [μg/mL] |
0.5 | 5.36 | 54 | 53.5 |
1.0 | 9.95 | 52 | 51 |
2.0 | 17.18 | 50 | 48 |
4.0 | 25.78 | 44 | 40 |
8.0 | 29.78 | 34 | 26 |

Tabla No. 2 Fenitoína, 300mg, colocar los valores residuales.
Tiempo (hrs) | Concentración [μg/mL] | Concentración extrapolada...